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• 获准进口满5年的，报告药品不良反应发生情况的时间是

  • A．每半年因遥阻盘贝福
  • B．每2年沿辟范缝予
  • C．每年句盆爷露臭阅
  • D．每季度炎太
  • E．每5年乳抹赚奥孕专北谎

• 医疗机构药师的主要工作职责不包括

  • A．结合临床药物治疗实践，进行药学临床应用研究杏惹溉拴所晌尊炎侍
  • B．从事儿科新药的研究和开发仙翠何渡
  • C．进行肿瘤化疗药物静脉用药的配制丛印船
  • D．开展药学查房，讨论对危重患者的医疗救治然短楼拣

• 按"临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重"原则遴选的药品目录是

  • A．传统药敏桃
  • B．国家基本药物乱找戚
  • C．非处方药盗柱香重啊锡羽宰女
  • D．基本医疗保险用药疲茶
  • E．处方药剃辽漫舞敌

• 为防止重大中医药资源流失，重大中医药科研成果的推广、转让、对外交流，中外合作研究中医药技术，应当经

  • A．市级人民政府负责中医药管理的部门批准蜓历
  • B．市级卫生部门批准骂锁
  • C．省级以上卫生部门批准畏圆即骨葬稿舟甘
  • D．省级以上人民政府负责中医药管理的部门批准洋乡今抚鼻稀
  • E．地方政府批准贩惭独判团沙

• 对于隐瞒药品不良反应资料的予以责令改正、通报批评或警告，并处以的罚款数额为

  • A．一千元以上五万元以下轧衰商侄
  • B．二千元以上一万元以下亚偏舟输派骂辈下
  • C．一千元以上三万元以下唤原妄归沸恼号矮防
  • D．五千元以上二万元以下探纪
  • E．一千元以上五千元以下障羡侦错胜文

• 下列哪几种情形应按劣药论处

  • A．未注明有效期或更改有效期的误木十瑞甩裁逆即
  • B．被污染的鸭孟姑确绣桌
  • C．不注明或更改生产批号的命误蚁签取购
  • D．出现质量变异的响绝假冬
  • E．按药品法规定必须检验而未经检验即销售的筑涝杰晌圾豪叮

• 使用药品后，导致显著的人体器官功能损伤的药品不良反应，属于

  • A．常见药品不良反应滩贴剃铜蝶
  • B．轻微药品不良反应筹亲帘格极陵
  • C．新的药品不良反应摸挎浴写味
  • D．严重药品不良反应付码训需

• 医疗用毒性药品是指

  • A．毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当致人中毒或死亡的药品慧蓬烤六赚哀沃了
  • B．毒性剧烈，连续使用后易产生较大毒副作用的药品畅内贴沙弟宙渗闻凶
  • C．连续使用后易产生身体依赖性，能成瘾癖的药品削希透
  • D．直接作用中枢神经系统，毒性剧烈的药品冤恐

• 对于特定疾病有显著疗效的中药可以实行保护的级别为

  • A．4级避专灶哀利
  • B．3级炕谎抬写
  • C．1级弟造筋泳匆搅亦疲
  • D．2级呼甩输稻俘舅级
  • E．5级馋翻迷已懒跨

• 药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品以及有关资料可以采取查封、扣押的行政措施，作出行政处理的时限为

  • A．2天则届严
  • B．15天租狗心止俯通
  • C．3天疗评凳
  • D．7天皆挺旗靠拒余优渡践
  • E．5大记柔扣香短