您可能感兴趣的相关话题

• 应及时对药品不良反应报告进行核实、分析，提出关联性评价意见，并将分析评价意见上报国家药品不良反应监测中心

  • A．省级药品不良反应监测中心克兰材胶
  • B．国家或省食品药品监督管理部门律扬考纳睬握候凡仍
  • C．国家药品不良反应监测中心骆她贪枯贪偿
  • D．省级食品药品监督管理局懒瞧践鸡旋序
  • E．国家食品药品监督管理局裹泪短迷材顿

• 非处方药遘选原则中"应用安全"的含义包括哪些

  • A．处方中不含毒剧药物快远迟
  • B．无配伍禁忌和妊娠用药禁忌勉疫者娱亿轨辱区亩
  • C．文献资料和临床长期应用证明其是安全的帮分辰旅
  • D．用药前后不需要特殊检查诊断枝览智舞狱换
  • E．无"三致"作用讯观军雕贺埋

• 按规定医疗机构对药品进出流通应有记录，该记录保存的时间一般为

  • A．5年滚盒应浮袄讨堡放实
  • B．2年斧勾薪妈蠢鱼
  • C．4年叠习
  • D．3年眨欣便吸爸
  • E．1年广宁重促钳

• 医疗机构可以从不具有药品生产、经营资格的企业购进的是

  • A．中成药热坊彼慢捞发
  • B．医疗机构配制的制剂供碰木普假解助青心
  • C．中药饮片脸剃疑捆摄川泡粮
  • D．没有实施批准文号管理的中药材泼薄悟

• 为门诊患者开具的第一类精神药品控缓释制剂，每张处方不得超过

  • A．3日常用量经搬
  • B．一次常用量柴疑恼蒸哄都闹
  • C．7日常用量蛛翻式斩犬
  • D．15日常用量倾痰蚁晴肆嘉选

• 中药制剂内包装标签内容不包括

  • A．药品名称霜浴应树侧呀
  • B．用法用量泡设舞
  • C．生产批号傻徒枕列
  • D．批准文号捞类川柏乘念洒争六
  • E．规格稀雄动试肤

• 非处方药分为甲、乙两类的依据是

  • A．药品的稳定性括晶格废服估
  • B．药品的有效性村冷
  • C．药品的安全性简邀址缺海散桶毒
  • D．药品的适用性胞环探岗结膜倦困

• 发展中医药事业的方针是

  • A．加强对外合作煌堪籍礼漫
  • B．加强中医药资源管理脉随辅蹈
  • C．中西医并重捎成爸辜菜
  • D．促进民族药发展树裂宵病活排
  • E．加强中医药资源的保护再窄悦逃蚕妇

• 发生死亡病例的不良反应应当

  • A．7天扇旷完赤招范膏逗樱
  • B．15天己侍案旺暑滚
  • C．3天含泡科涌
  • D．及时报告脉组项祖
  • E．5天钱局拉心采

• 药品批发企业的药品购进记录应保存

  • A．一年色惰须税界愉外
  • B．三年凡述驰茶暗
  • C．至超过药品有效期一年，但不得少于二年万训伯蒙勇规
  • D．二年凝锅返丙岭胀
  • E．至超过药品有效期一年，但不得少于三年泰竞师