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• 关于医疗用毒性药品供应和调配管理的论述，不正确的是

  • A．医疗单位供应和调配毒性药品，每次处方剂量不得超过3日极量格计
  • B．调配处方时，必须认真负责，计量准确，按医嘱注明要求煮林练狮
  • C．医疗单位供应和调配毒性药品，凭医师签名的正式处方灰黑犯惩
  • D．对处方未注明"生用"的毒性中药，应当付炮制品烘闭贞市论时驾玉精
  • E．处方一次有效，取药后处方保存2年备查粥周射脚投愿阵肾逮

• 使用药品后，发现药品说明书中未载明的药品不良反应，属于

  • A．常见药品不良反应汪浑
  • B．轻微药品不良反应园这限嗓典店
  • C．新的药品不良反应椅司血把领控慢票
  • D．严重药品不良反应昼毒二贸瞧

• 药品零售企业的药品购进记录应保存

  • A．一年择守财
  • B．三年瓶迁尘诚雀房狠杜天
  • C．至超过药品有效期一年，但不得少于二年途蛛递
  • D．二年偷芒搬岗俘
  • E．至超过药品有效期一年，但不得少于三年饿茶罚殊扩

• 麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当向哪个部门申请销毁

  • A．所在地县级卫生主管部门朝宿祸寄留齿肥易
  • B．所在地设区的市级卫生主管部门寿秋凡
  • C．所在地省级药品监督管理部门撇间迟诱霜耗
  • D．所在地县级药品监督管理部门椒桐犹封折睛届
  • E．所在地设区的市级药品监督管理部门扯给川询虫栗

• 医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时

  • A．可以从定点批发企业紧急借用人治牌罐叶毯夫划
  • B．抢救工作结束后，应当及时将借用情况报所在地设区的市级药品监督管理部门和卫生主管部门备案壮阵狱安鸡登淹总盲
  • C．可以从其他医疗机构紧急借用护够吐
  • D．可以从定点生产企业紧急借用带危躲服屡

• 根据国家食品药品监督管理局、公安部、卫生部联合发布的麻醉药品和精神药品品种目录:属于第二类精神药品的是

  • A．麦角酸敢芳吐境已阀
  • B．γ-羟丁酸帖阅
  • C．吗啡阿托品注射液从球蹲跑压劝柳帜
  • D．艾司唑仑拥姑
  • E．西地那非吼丘副

• 有关含特殊药品复方制剂的经营管理的说法，错误的是

  • A．药品生产企业和药品批发企业禁止使用现金进行含特殊药品复方制剂交易龟恋匙扇活徐服浩
  • B．境内企业经省级药品监督管理部门的批准，可以接受境外厂商委托生产含麻黄碱类复方制剂竭绿没进
  • C．药品零售企业销售复方甘草片、复方地芬诺酯片严格凭医师开具的处方销售难疗批尊软膀
  • D．药品零售企业销售含特殊药品复方制剂时，如发现超过正常医疗需求，大量、多次购买应当立即向当地食品药品监督管理部门报告桥珍钩

• 医疗单位临床需要而市场上没有供应的，只能在本医疗机构使用的品种是

  • A．生物药栋杆嘱鼓洗
  • B．植物药惕略蚕芹支僵抽属积
  • C．非处方药奉穿检伯杠宣丧防扫
  • D．处方药担尊
  • E．医疗机构配制的制剂阶钳稻面谁谷斑姥槽

• 下列关于调剂工作的基本职责与程序正确的是

  • A．准确调配→审核处方→正确书写药袋或标签→发药→包装→对患者用药交代与指导数撑暴注令费懂
  • B．审核处方→准确调配→正确书写药袋或标签→对患者用药交代与指导→发药→包装潜此
  • C．审核处方→正确书写药袋或标签→准确调配→包装→发药→对患者用药交代与指导自仆
  • D．审核处方→准确调配→正确书写药袋或标签→包装→发药→对患者用药交代与指导钥冠饥宋桃写政考古
  • E．准确调配→审核处方→正确书写药袋或标签→发药→包装→对患者用药交代与指导稀篇幼贼箱轮物恋

• 按规定医疗机构对药品进出流通应有记录，该记录保存的时间一般为

  • A．5年斜扩莲升案册袍额游
  • B．2年锯惭却颠
  • C．4年闯境
  • D．3年背对箩
  • E．1年奋鸡骄包尺