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• 中药保护期限为10年的品种，其保护的级别为

  • A．5级献跨削得或贴荒空
  • B．1级适杏令及非
  • C．3级空鸽土杀汽扩萌治吵
  • D．4级屿杏案狮都
  • E．2级番射赏团促括匙手海

• 药物临床试验或验证的"四性"原则是

  • A．实用性棒贡慎祖逮
  • B．随机性惭倾当悟也坡林他
  • C．合理性彩过郊
  • D．广泛性客秀多苏格默膨
  • E．代表性与重复性愚丁桌

• 负责提供国家药品标准品的是

  • A．国家食品药品监督管理局疾孟老半羊驳介
  • B．中国生物制品检定所途单分画嚷猫跑
  • C．卫生行政部门紫稼丹跪耳组
  • D．劳动与社会保障部门雅狼肺扬苍稍
  • E．工商行政管理部门衡博阁峰介爬乏详牲

• 下列可利用大众媒体进行广告宣传的药品是

  • A．处方药九凉
  • B．试生产期新药斜歌继扮
  • C．非处方药扰梁把趣
  • D．医院自配制剂灭淘找速并杆
  • E．特殊管理的药品件匪脑饺凯愧

• 使用该药品可能引起严重健康危害的

  • A．三级召回是指慰予患腐
  • B．安全隐患是指休胀德驱影千梅
  • C．一级召回是指粒跪马荒圈伪湖
  • D．药品召回是指管撇
  • E．二级召回是指亏燕囊贵挥鉴劫钩橘

• 根据《药品经营质量管理规范》:养护人员应完成

  • A．仓库药品质量定期检查记录社皇依商
  • B．销售记录逮羽腔
  • C．购进记录盖蜡砍免甩
  • D．首营品种的验收记录考潜无描财傅壤话粗
  • E．质量跟踪记录尸史地捡狼演稀债

• 中药二级保护品种保护期限为

  • A．10年狡停两友凉偷
  • B．30年凯滴火泻觉干平
  • C．20年汪街何歉晴摩畅楼饲
  • D．7年突莫饺且羊
  • E．5年剂器牙艳淋撒

• 按照《药品不良反应报告和监测管理办法》的规定，不属于药品生产、经营企业和医疗卫生机构职责的是

  • A．经常对本单位药品所发生的不良反应进行分析、评价仗摧才
  • B．对药品不良反应报告作出客观、科学、全面的分析绍道九骂询晶
  • C．发现可能与用药有关的ADR应详细记录、调查、分析、评价、处理犬颤摄扣
  • D．采取有效措施减少和防止药品不良反应的重复发生皮荡燃捞捷
  • E．指定专（兼）职人员负责本单位生产、经营、使用药品的不良反应报告和监测工作屑团嘴晋西坝帽悼

• 医疗机构需要经所在的市级卫生主管部门批准并取得购用印鉴卡，方可使用的药品是

  • A．医药用毒性药品吃值填倚移项
  • B．放射性药品否狼及馆骑全
  • C．二类精神药品窗但鬼要县忆收
  • D．一类精神药品渔浩博功纹鲁饶靠仗
  • E．外科用药品惜谨

• 中药制剂大包装标签内容不包括

  • A．药品名称丈团馆更腐
  • B．用法用量日族漠乔
  • C．生产批号鼠挥不刃劳惹
  • D．批准文号姿肾葡矛陵究陶
  • E．规格舒叠鞠摄舞色术