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• 目前我国主管全国药品监督管理工作的机关是

  • A．国家医药管理局外尊验集患斩
  • B．国家药品管理局夏隶尽碎训
  • C．国家药品监督局没张慢
  • D．国家食品药品监督管理局驴谜庄茫
  • E．国家卫生监督局长挪扣索炊底购耗

• 药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围属于

  • A．可使用药品害宅旺纺
  • B．不能使用药品态零灶糕嘉债屑骡如
  • C．不合格药品沙澡填各慢抢
  • D．假药笨李皱翅捞丝孤早
  • E．劣药测隐莫崖删蔑

• 医疗机构在药品购销中暗中收受回扣或者其他利益的，应承担的法律责任是

  • A．罚款编敬
  • B．警告乏劝肥左梁熟试
  • C．吊销医疗机构制剂许可证展鲁吨东岂
  • D．民事赔偿活接
  • E．撤销药品批准证明文件竖轻厌三麻阶芽府研

• 下列关于劣药的说法不正确的是

  • A．药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药披怠墙汁乘漆帖击
  • B．药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的为劣药狸呼斜潮宪温捎尘
  • C．不注明生产批号的药品按照劣药论处拼驾窜盗照慌和
  • D．更改生产批号的药品按照劣药论处远芽次红死习杠
  • E．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品按照劣药论处歉到容扛

• 下列药品中可以发布广告的是

  • A．麻醉药药品络钉堵夫
  • B．医疗机构制剂穴去
  • C．精神药品脚闭肌盘哗
  • D．军队特需药品眉栗询沙标乖
  • E．甲类非处方药厦隐负耳前胃垂写希

• 甲省某医疗机构在临床上确认多例因使用某种注射液发生严重药品不良反应的病例。对该注射液国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门应当在几日内组织鉴定

  • A．3日重眉灯巷寿古梳膏葡
  • B．5日戚奇讽治
  • C．7日昏拘
  • D．9日朱妹孙许蚂甚肯蔑
  • E．15日昨翅

• 国家实行特殊管理的药品不包括

  • A．麻醉药品吞薄蛛
  • B．疫苗羞棕热妥
  • C．精神药品佩恒栽米阔报跟笨卡
  • D．医疗用毒性药品腹亩
  • E．放射性药品稳嫩扫僵误舱裕

• 下列关于医疗机构配制制剂管理的叙述，错误的是

  • A．凭医师处方在本医疗机构使用嗽选张碍补副
  • B．经所在地省级药品监督管理部门批准后方可配制陶披追乖印
  • C．可在市场上销售敬掀订追彻
  • D．无《医疗机构制剂许可证》不得配制求黎月嫁简籍赛
  • E．特殊情况下，可在指定医疗机构之间调剂使用演骂孕璃稼有

• 下列药品除了哪项，均是特殊管理的药品

  • A．麻醉药品惠暮
  • B．营养药品需津
  • C．精神药品摄泳呢偿欧
  • D．医疗用毒性药品堡锤锁扑毒爬远妄浅
  • E．放射药品弹采

• 国家对药品实行分类管理制度，正确的是

  • A．处方药和非处方药分类管理制度漫女街遇起护
  • B．麻醉药品和精神类药品分类管理制度餐羊献谜橡凑
  • C．中成药和西药分类管理制度姐崖将
  • D．治疗用药品和诊断用药品分类管理制度把阵撒霉质泊芹记迈
  • E．放射性药品和非放射性药品分类管理制度枪涂恨病总院搂