您可能感兴趣的相关话题

• 我国《药品管理法》的立法宗旨不包括

  • A．为加强药品监督管理崇屈朋托寸底签势
  • B．保证药品质量真谨
  • C．促进药品生产和经营企业的发展木太绝换且赤绝
  • D．保障人体用药安全看成婚
  • E．维护人民身体健康和用药的合法权益了县纯翠妻

• 药品作为特殊商品，其特殊性之一是具有两重性，而两重性主要体现在

  • A．药品质量狐忧然刮伍熊
  • B．用药后果心暑寒扔
  • C．诊断、治疗岁输崖仁
  • D．功能主治半蹲
  • E．针对性阔裙编掏陆矩狠然

• 甲省某医疗机构在临床上确认多例因使用某种注射液发生严重药品不良反应的病例。此时有权采取停止生产、销售、使用该注射液的紧急控制措施的机构是

  • A．甲省人民政府厕立死由朱
  • B．甲省人民政府卫生行政部门磨十肥村夸污缺
  • C．甲省人民政府药品监督管理部门鹅抽迈锻召速
  • D．甲省人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门栗隶
  • E．甲省人民政府和甲省人民政府药品监督管理部门港帆事薄

• 每张处方常用量一般

  • A．不得超过七日去刘丑刘缺斜币
  • B．不得超过五日孙敞究野狐勇
  • C．不得超过三日决押驴牙
  • D．应为二日秧象汤貌绢昆
  • E．应为三日校脆盘纹

• 对药品的生产企业、经营企业或者其代理人给予使用其药品的医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员以财物或者其他利益的有关处罚，不正确的是

  • A．给予警告污锦额内令萍有构秒
  • B．处1万元以上20万元以下的罚款壤需
  • C．没收违法所得回免劫预劝
  • D．情节严重的，吊销药品生产企业，药品经营企业的营业执照，并通知药品监督管理部门吊销其《药品生产许可证》、《药品经营许可证》修药渣彩笼嘉换
  • E．构成犯罪的，依法追究刑事责任裳丧假甲液玩谷

• 下列各项中不属于特殊管理药品的是

  • A．麻醉药品良步灵垒翠
  • B．仿制药品假稍询贴秩示链
  • C．精神药品卖诸习瘦然
  • D．放射性药品降商讯
  • E．医疗用毒性药品仿犹坑

• 以下各项可按假药论处，除了

  • A．国务院药品监督管理部门规定禁止使用的梅露敬
  • B．依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的昨嘱魂葛越柳蠢薯
  • C．使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的天试宁需闻符
  • D．所标明的适应证或者功能主治超出规定范围静女缝换健
  • E．擅自添加着色剂、防腐剂、香料、调味剂及辅料的随殖怀

• 医疗机构配制制剂必须取得省级药品监督管理部门批准发给的

  • A．《药品生产许可证》脏边几燕邀巴泉旺
  • B．《药品经营许可证》穗哀让欲尝
  • C．《医疗机构制剂许可证》喇目侄彻
  • D．《营业执照》咸龙舌翠殃沿叉浩
  • E．《医疗机构执业许可证》只天栗谨九乒验

• 医疗机构配制的制剂

  • A．可以在市场销售挨鉴攀扶
  • B．不得在市场销售累淘偿泽慨
  • C．可以自行配制支趴痒金垃
  • D．标明功能主治可以在市场销售蜘汗中光疫暑焰
  • E．经批准在市场销售日窝根的症无扯身先

• 《医疗用毒性药品管理办法》规定，毒性药品每次处方剂量不得超过

  • A．2日极量驻盈谣唤喊钢象芝穴
  • B．3日极量云盗舌虫刃
  • C．4日极量匆狮躺旷扫
  • D．5日极量碗兄业着弟尽撞
  • E．7日极量门锡加岗丈宽尼早