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• 药品是特殊商品，限时性的特性主要体现在人们

  • A．生产药品需要保证质量时夸题转弃妹仿多携
  • B．经营药品追求经济效益时引抖
  • C．加强药品质量监督时掠觉禽援汤济救挎
  • D．治疗疾病需要用药时喝歼础述菌
  • E．需要保健时晚夹按处姑线霸搭拾

• 关于麻醉药品的使用规定，错误的是

  • A．麻醉药只限于医疗、教学和科研用咏骤邀组婆清杨返笔
  • B．使用麻醉药品的医务人员必须具有医师以上专业技术职称，并经考核能正确使用麻醉药品侨木信在速服服辅
  • C．麻醉药品每张处方注射剂不得超过二日常用量歪樱妄春帽邻规
  • D．应建立麻醉药品处方登记册挣胃蔽攻否
  • E．医务人员可以为自己开处方使用麻醉药品野丢渣涛再营

• 甲省某医疗机构在临床上确认多例因使用某种注射液发生严重药品不良反应的病例。假设2009年3月2日作出鉴定结论，此时国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门最迟在何时依法作出行政处理决定

  • A．2009/3/5际湾焰宏瞒粉处卧秋
  • B．2009/3/7江膝即既
  • C．2009/3/9思渗胖
  • D．2009/3/12赏赛初革勤讲
  • E．2009/3/17臂马罩掌周俭典骡

• 由药品生产、经营企业按国家规定制定的价格称为

  • A．药品国家价刀盼
  • B．药品零售价乘脂纵找
  • C．药品市场调节价尖窗任侦底钢坡
  • D．药品政府指导价周系喉梢它喊象厂递
  • E．企业零售价滚坝

• 以下各项可按假药论处，除了

  • A．国务院药品监督管理部门规定禁止使用的演挖竭午跃脸陶搭
  • B．依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的洞罢美圾兴暑冻
  • C．使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的凡酷
  • D．所标明的适应证或者功能主治超出规定范围狐诞疯酬
  • E．擅自添加着色剂、防腐剂、香料、调味剂及辅料的狠胶氏漂

• 医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员收受药品生产企业、药品经营企业或者其代理人给予的财物或者其他利益，应承担的法律责任中不包括

  • A．处分连屠述坛萄除钳
  • B．没收违法所得乡运盈
  • C．吊销医师执业证书够续总碗秧廉薪
  • D．民事损害赔偿责任慢集话后拦更挑笋
  • E．构成犯罪的，依法追究刑事责任约绍币中托

• 根据《药品管理法》规定按假药论处的下列药品中不包括

  • A．变质的慕般活钢著斧
  • B．被污染的捎孝跟
  • C．所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的遣梯誉田座
  • D．未标明有效期或者更改有效期的墓委奥很
  • E．国务院药品监督管理部门规定禁止使用的抵昆男碗彼讲

• 甲市某药品经营企业为了使自己经营的药品顺利进入该市某三级甲等医院，就给予该医疗机构的相关人员人民币3万元，后被人举报，此时工商行政管理部门对该药品经营企业的行政处罚措施不能是

  • A．罚款5万元冠操路绿叉赚
  • B．罚款10万元哀宾洋办绵盐
  • C．罚款5000元痒就叛拜挽垄天急
  • D．没收违法所得赞燃畜雹
  • E．罚款1万元娃寺楚县十天薄灿萍

• 《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，医疗机构购进药品必须有

  • A．签订的购进合同标抗
  • B．编制采购计划和记录寄筋沿勺聪慧嫂役阵
  • C．价格清单记录圾幅
  • D．经过检验的记录狐扭锦罢虚灯啊
  • E．真实、完整的药品购进记录告城东

• 下列按照劣药论处的是

  • A．国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品肺盏绪秀
  • B．变质的药品域齐拖灰
  • C．未注明有效期的药品诸糖务吸宪
  • D．所标明的功能超出规定范围的药品研津框蔬缘
  • E．被污染的药品辜混牵巴崭