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• 医疗单位和国营药店供应和调配毒性药品

  • A．凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方，不超过三日极量撤踪王
  • B．凭工作证销售给个人，不超过两日极量固佩卜
  • C．凭医师处方不超过三日极量梅乏敏葡良
  • D．凭医师处方可供应四日极量猪太喝烧辆
  • E．凭盖有医生所在医疗单位的正式处方，不超过两日极量丙左嘱疆上坚爹锈

• 医疗机构配制制剂必须依法取得

  • A．医疗机构制剂许可证找肢乱咳
  • B．制剂许可证占攻个瞧
  • C．营业执照塑判烟强职萍谨掀吉
  • D．医疗机构配制许可证沿截例辨固躲惯
  • E．医疗机构制剂生产许可证宫症饭

• 以下有关药品制剂包装说法错误的是

  • A．直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求验鲜昼
  • B．由药品监督管理部门在审批药品时一并审批聚朴
  • C．药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器叨书现咸纤绵
  • D．药品包装必须适合药品质量的要求，方便储存、运输和医疗使用描握聚
  • E．包装材料可由厂家按自身需要生产菜暂洞围携

• 麻醉药品的使用仅限于

  • A．教学、科研需要退刑纲塌
  • B．医疗、教学需要若骂锣撑绣夹较射
  • C．医疗需要恳鲁
  • D．科研需要狐特土须
  • E．医疗、教学、科研需要贫当蹲滴芳较碗涉铜

• 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对进口药品发生的不良反应进行年度汇总报告要求的时间是

  • A．1年僵儿遥
  • B．5年革指刻悟晚娱
  • C．进口药品自进口之日起5年内，每年汇总报告一次查芒顿更挂
  • D．进口药品自首次获准进口之日起5年内，每年汇总报告一次瓶须誓惠耀币
  • E．进口药品自首次获准进口之日起满5年的，每年汇总报告一次卖数属奥粉

• 医疗机构一级管理的药品管理办法

  • A．专柜存放，专账登记抓泼兴递
  • B．处方单独存放，每日清点，必须做到账物相符烧等
  • C．贵重药品应每日清点，精神药品应定期清点此搁巨觉悔采份阀葡
  • D．每日清点，必须做到账物相符泉争蜘羊玻财窗
  • E．专柜存放，专账登记、每日清点犯编嫩幕漂

• 医疗机构制剂室配制制剂的审批机关是

  • A．县级以上药品监督管理局滔爬
  • B．市级药品监督管理局奴毯沃
  • C．省、自治区、直辖市药品监督管理局慧窄稻筒饱
  • D．省、自治区、直辖市卫生行政部门率街召冤攀贫食犬诞
  • E．国务院或省、自治区、直辖市药品监督管理局赴何浑蝶从俩朴

• 属镇痛药三阶梯用药原则中第二阶梯的药物是

  • A．扑热息痛串尤
  • B．阿司匹林寄灭驾盘往洁
  • C．右丙氧酚锹调邀察土晓圾叼
  • D．吗啡揉拍
  • E．丁丙诺啡官焦钻终妄霉康

• 我国药事管理的主要内容包括

  • A．宏观药事管理缴兄
  • B．微观药事管理烫技核下掠探醋刚
  • C．宏观和微观的药事管理毙服督辫璃
  • D．药品管理要邮违吉初
  • E．药品监督管理蛇幻肿欢振

• 处方制度中规定

  • A．开处方是医师、护士和药师的共同责任搂飞链亿狡
  • B．医师都具有单独的处方权描喘肆偷斗题灶
  • C．进修医师、实习医生只具备除麻醉药品以外的处方权稿弹腰
  • D．具备主治医师以上职称才具有处方权陶饼步秋恼舅斗央
  • E．开处方是医生的特权于会中茶尺