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• 2019U4-26 根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》，关于仿制药与原研药品关系的说法，错误的是

  • A．应具有相同的活性成分盗毫御
  • B．质量与疗效一致禾斩粥霸
  • C．具有生物等效性叨种叶蛙专慰失
  • D．应具有相同的处方工艺客呀臂狭氏凝桶怒

• 2019U4-113 根据《执业药师职业资格制度规定》，关于执业药师职业资格管理的说法，正确的有

  • A．参加全部科目和免试部分科目的考试人员执业药师职业资格考试成绩均以4年为一个周期管理逢弄眨属
  • B．以欺骗手段取得《执业药师注册证》的由发证机关撤销其注册证3年内不予执业药师注册滥叹欠扭绩虽飘它踢
  • C．严禁《执业药师注册证》挂靠持证人注册单位与实际工作单位不符的由发证机关撤销其注册证并作为个人不良信息记入全国执业药师注册管理信息系统仗毒留
  • D．药品经营企业配备的执业药师其《执业药师注册证》应由省级药品监督管理部门批准有效期为3年签精忘盆栽晃

• 2019U4-4 根据《执业药师职业资格制度规定》，关于执业药师注册条件和要求的说法，错误的是

  • A．取得执业药师职业资格证书并经注册方能执业侵砌沈矮卧拆打吧栋
  • B．首次注册应在取得职业资格证书后5年内申请注册葵浑能悦
  • C．遵纪守法无不良信息记录贞碌饿务手此路谨办
  • D．身体健康能坚持在执业药师岗位工作并经执业单位考核同意滚洽注涉

• 2019U4-96 上述信息中的小柴胡广告内容，不符合药品广告管理要求的是

  • A．宣传功能主治疮督嘴
  • B．说明禁忌症珠蓝助兄旅毕
  • C．利用丁医师名义和形象作证明属珠家帖拿脱
  • D．含有药品不良反应信息估羡腔习超盏存救

• 2019U4-62 提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后应撤销该药品广告批准文号并给予的处罚包括

  • A．3年内不受理该申请人的广告审查申请女样陵搏慧
  • B．1年内不受理该企业该品种的药品广告审批申请袍茫巴均就
  • C．1年内不受理该企业的所有药品广告审批申蛾魂贝
  • D．3年内不受理该企业该品种的药品广告审批申侵厚音等巴泊

• 2019U4-97 甲取得药品广告批准文号后，拟将广告发布范围扩大至C省，其正确的做法是

  • A．向C省药品监督管理部门提出申请获得批准后即可发布臭桃册装法望子魄浴
  • B．向C省药品监督管理部门承诺符合条件并提交材料、当场备案后即可发布糕骄炮缎唤距
  • C．向C省新闻宣传部门办理备案待其与药品广告批准文号核发机构确认后即可发布字应槽脊辰觉膀陪厘
  • D．向C省药品监督管理部门办理备案待其与药品广告批准文号核发机构确认后即可发布段狂搜饼

• 2019U4-74 根据特殊管理药品有关品种目录管理的规定，哌替啶属于

  • A．第二类精神药品桥撞住鸣棚陆
  • B．第一类精神药品恶急呢否
  • C．医疗用毒性药品艘担熔厕燃
  • D．麻醉药品株咏椒另寨券努后

• 2019U4-81 不纳入国家基本药物目录遴选范围的是

  • A．根据药物经济学评价可被成本效益比更优的品种所替代的药品谢由周匀略信
  • B．有效性和安全性证据明确、成本效益比现有基本药物更优的药品胶屑风扮误欺拣饭
  • C．除急救、抢救用药外的独家生产药品品种捏台停
  • D．主要用于滋补保健作用、易滥用的药品根据《国家基本药物目录管理办法》渴被卧绿怨霞

• 2019U4-9 根据《中华人民共和国食品安全法》，关于保健食品的说法，正确的是

  • A．保健食品广告内容应当真实合法不得含有虚假内容并应在广告中声明“本品不能代替药物”挎烟
  • B．保健食品是指具有特定保健功能、辅助用于疾病治疗的特殊食品拣病凯逗丘旗塞
  • C．首次进口的补充维生素、矿物质等营养物质类保健食品应当注册微件遵
  • D．国产保健食品实行备案管理备案号格式为：食健备G+4位年代号+4位顺序号乱忧

• 2019U4-117 某企业拟在H省开办药品零售企业。具有药品零售企业开办审批职权的药品监督管理部门包括

  • A．H省省管P县负责药品监督管理的部门龙坑担坏衰姜喇破
  • B．H省Z设区的市负责药品监督管理的部门逆失蝴赛
  • C．H省S设区的市A县负责药品监督管理的部门的血属
  • D．H省省会L市B区负责药品监督管理的部门召今避钻密窑没欺很