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• 根据《抗菌药物临床应用管理办法》，限制使用级抗菌药物可以

  • A．在门诊使用贞沟斥肉诉掌但
  • B．在村卫生室使用叉狼
  • C．在局部感染时使用业鸭佩犹贿逢
  • D．在免疫功能低下时使用韵绵层

• 关于药品安全风险和药品安全风险管理措施的说法，错误的是

  • A．药品内在属性决定药品具有不可避免的药品安全风险七惯涉堂跟直泉哭
  • B．不合理用药，用药差错是导致药品安全风险的关键因素耕叶
  • C．药品生产企业应担负起药品整个生命周期的安全监测和风险管理工作闹叨
  • D．实施药品安全风险管理的有效措施是要从药品注册环节消除各种药品风险因素坡总详筒朴突谢涝俩

• 医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以

  • A．从定点生产企业紧急借用四物
  • B．请求卫生行政部门紧急调用式础歌族谋整滤波
  • C．从定点药品批发企业紧急调用忆派露塘接刺孝商李
  • D．从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用韵拣终恨踏乃神距邪

• 根据《中华人民共和国行政处罚法》，行政处罚的种类不包括

  • A．罚金杰八腰漏
  • B．吊销许可证劣昂察跃类
  • C．警告意片袜辆
  • D．行政拘留豪西方逐艳存

• 关于建立健全覆盖城乡居民的基本医疗卫生制度的基本内容的说法，错误的是

  • A．建立健全公共卫生服务体系甜扶愿
  • B．加快建设多层次医疗保障体系享托遍请射箩
  • C．完善以县级公立医院为主的医疗服务体系蓝荣叙趴尘茫
  • D．建立健全以国家基本药物制度为基础的药品供应保障体系宵在膛揉

• 某药品的生产批号为150061，生产日期为2015年10月1日，有效期为3年，其有效期可以标注为

  • A．有效期至2018/10/01羊沟让顾前
  • B．有效期至2018年09月盼丸骡
  • C．有效期至2018年10月尚馆乏商汉沈
  • D．有效期至2018.30.09育序

• 根据《野生药材资源保护管理条例》:禁止采猎、药用部分不得出口的野生物种药材是

  • A．梅花鹿鹿茸给骡炎肿
  • B．紫草渴签兰歼
  • C．黄芩搏拒
  • D．黄连男朗土言胆虽役赛

• 药品生产企业启动药品一级召回应在多长时间内通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用

  • A．24小时内罩冲邮局倍鸭祖幸
  • B．48小时内志叠丢厅愁
  • C．72小时内俩戚
  • D．84小时内数郎辛介

• 新开办的药品生产企业需要通过GMP认证，取得认证证书，以下GMP认证程序正确的是

  • A．申请、受理与审查、现场检查、审批与公示暮半动毁影敲昌奖
  • B．申请、审查、现场检查、审批与发证代歇野攀槐积宋
  • C．申请、受理与审查、现场检查、审批与公示押邮惊四御欺苗
  • D．申请、受理与审查、现场检查、审批与发证蓝蜜升穴蠢冤持

• 在一个研讨班上，学员对假劣药情形、适用法律和法律责任展开了讨论。讨论的情形主要包括四个：一是多加矫味剂生产儿童感冒药；二是仅使用药用淀粉生产降压药；三是药品污染变质；四是某降压药外包装上标示的适应症与批准的药品说明书中适应症表述不一致，其外包装上添加了可以作为降血脂的适应症等。根据药品管理法、刑法及其相关司法解释，针对第四种情形，如果所在企业生产金额达到30余万元，已经销售金额达到10万元，但尚未造成人员的伤害和死亡，关于企业和相关责任人法律责任的说法，错误的是

  • A．药品监督管理部门应当吊销所在企业的《药品生产许可证》峡乖
  • B．本案属于单位犯罪，单位负刑事责任，直接责任人员只需承担行政责任阳特桐错电造食糕晕
  • C．直接负责的主管人员和其他直接责任人员10年内不得从事药品生产、经营活动绸含田剥
  • D．本案中直接负责的主管人员和其他直接责任人员的刑事责任是"处3年以上10年以下有期徒刑，并处罚金"黎在