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• 某零售药店的下列行为，符合药品经营质量管理规范的有

  • A．购销记录的药品名称填写为药品商品名亦浴
  • B．对每批入库、出库的药品都有检查记录绕拦挽扁胀律约
  • C．药师拒绝调配含有配伍禁忌的民间处方圆客军
  • D．抗生素与维生素摆放在同一柜台写屯凯漂质氧
  • E．聘请药学专业本科毕业生为质量管理人员演判屡捞启捕

• 根据《反不正当竞争法》，以下行为不属于不正当竞争行为的是

  • A．公用企业或者其他依法具有独占地位的经营者，限定他人购买其指定的经营者的商品录抗释
  • B．经营者在账外暗中给予对方单位或者个人回扣的雷聋邮钻
  • C．处理有效期限即将到期的商品或者其他积压的商品里崖穷第透鹅
  • D．抽奖式的有奖销售，最高奖的金额超过五千元稿续弊官炭披糟

• 行政机关对公民罚款50元以下，适用的程序是

  • A．简易程序送丑
  • B．一般程序怕垂遗挎审向痒
  • C．听证程序葵乘株冠嘉测跨
  • D．复议程序急控押

• 中药材和中药饮片

  • A．分开存放纷跌巧
  • B．分库存放蛇打摩蚂策礼肉朽沉
  • C．集中存放演齿印愤宝图何诗线
  • D．储存的相对湿度为45%～65%知徐胆狭长

• 有关互联网药品交易服务，下列说法错误的是

  • A．参与互联网药品交易的医疗机构只能采购药品，不得销售自配制剂默缸这窝歪猜像誓缓
  • B．向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业不得向其他企业或者医疗机构销售药品堆霞
  • C．向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业只能在网上凭处方销售处方药残镜浴河闸作暂翻
  • D．互联网药品交易服务机构资格证书有效期5年串硬舟日尼袭

• 关于药品说明书规定的说法，错误的是

  • A．非处方药应列出主要辅料名称网健反直客抹
  • B．注射剂应列出全部辅料名称迫人息杠
  • C．化学药列出全部活性成分乙迅
  • D．中成药组方中应列出全部中药药味凉华绵

• 甲药品生产企业研发出的乙药品经国家药品监督管理部门批准后进入了临床试验阶段。完成上述临床试验后，甲药品生产企业可向哪个部门申请新药证书和药品批准文号

  • A．国家药品监督管理部门趣拘潮衬爹挖硬烂仙
  • B．省级药品监督管理部门穿旁时扯
  • C．市级药品监督管理部门剂就
  • D．市级以上药品监督管理部门案位宴管副粗障杀冷

• 某市乙药品生产企业拟对其生产的丙药品进行广告宣传，向药品监督管理部门提交了申请，并于今年六月份获得审批。在后期的产品宣传中，涉嫌篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传，目前相关部门已介入调查。乙药品生产企业取得丙药品的广告批准文号后，拟在外省进行广告宣传

  • A．无需审批评泡乙
  • B．需要经过企业所在地省级药品监督管理部门的批准池腊闪牺半浇
  • C．需要经过发布地省级药品监督管理部门的批准属伯夹绣樱查
  • D．需要经过发布地省级药品监督管理部门的备案扯议滑叉链景

• 某药品零售企业于2015年6月取得《药品经营许可证》。该药品零售企业的下列销售行为，不符合规定的是

  • A．销售中药材，标明产地蠢靠八畜途耕垮袍
  • B．有配伍禁忌的处方，应当拒绝调配；必要时，经处方医师更正或者重新签字，方可调配限汉区
  • C．有超剂量的处方，应当拒绝调配；必要时，经处方医师更正或者重新签字，方可调配粪款
  • D．销售某甲类非处方药买五盒送一盒玩拖惭

• 为门（急）诊一般患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方

  • A．一次常用量间泰滚乔带歇揪择
  • B．3日常用量升乒儿汤槽狐愿
  • C．7日常用量辉烧矩了福从羊蕉
  • D．15日常用量字中伪松吓谦状喇睛