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• 行政机关对公民罚款50元以下，适用的程序是

  • A．简易程序亿档潜千驾
  • B．一般程序央欠旋简炮怎国
  • C．听证程序融狡松然战
  • D．复议程序告会

• 下列关于中药保护品种保护措施的说法，错误的是

  • A．向国外转让中药一级保护品种的处方组成，工艺制法，应当按照国家有关保密规定办理呀封部炼轮庆蛇连
  • B．中药保护品种需要延长保护期的，生产企业在该品种保护期满前6个月，依照程序申报核粪拢征宫薪它
  • C．除临床用药进展的中药保护品种另外规定外，被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得《中药保护品种证书》的企业生产较贫孩任平
  • D．中药品种在保护期内向外国申请注册时，必须经国家中医药管理部门批准坡慈书济拦伏捧符贯

• 药品广告中必须标明

  • A．药品商品名称漂德钓慧
  • B．咨询电话顾艰景
  • C．忠告语趴繁柜弦阀识党凝
  • D．药品价格陪连惭彩昆

• 根据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，以下可以申报医疗机构制剂的是

  • A．本院临床短缺的含有麻醉与镇静药品的口服止咳糖浆逼氏挣艳
  • B．本院临床需要但市场没有供应的中药注射剂盲揪蠢薄
  • C．本院招标采购中标产品但市场供应不足的低价药砖弱奏蚀雄滨
  • D．本院临床需要但市场没有供应的儿科用感冒药午屠透戒帜

• 中成药与中药饮片的原料分别是

  • A．中药材、中药饮片识孙垂
  • B．中药饮片、生物药结棒多尿春蚕
  • C．中成药、中药饮片椅灭纺敢剖售
  • D．中药饮片、中药材坦质记讯校

• 关于药品说明书规定的说法，错误的是

  • A．非处方药只需列出主要辅料名称崇怕是落幕盟
  • B．注射剂应列出全部辅料名称哭煮给哭蛇渗视类
  • C．化学药列出全部活性成份试造修推轰寨么必本
  • D．中成药组方中应列出全部中药药味蚁二须

• 根据《处方管理办法》，医疗机构内保存期满的处方销毁须

  • A．经医疗机构主要负责人批准、登记备案减售刮浆灾视壶
  • B．经县以上卫生行政部门批准、登记备案挺逼滤翠想臭裳
  • C．经县以上药品监督管理部门批准、登记备案舞惩悼徒息藏负
  • D．经县以上监察部门批准、登记备案慎任昨墙吴均

• 医院从药品批发企业购进第一类精神药品时，应

  • A．由医院自行到药品批发企业提货虚睡
  • B．由药品批发企业将药品送至医院跌笋锈
  • C．由公安部门协助药品批发企业将药品送至医院航笔舌数捡含永柜焦
  • D．由公安部门协助医院到药品批发企业提货尿气沈抹途

• 不符合开办药品零售企业设置规定的是

  • A．具有配备当地消费者所需药品的能力，并能保证24小时供应慎也乎
  • B．质量负责人应有1年以上(含1年)药品经营质量管理工作的经验柳潮饭涉碎火技惨
  • C．大型药品零售连锁企业可以从事第一类精神药品零售业务或雕役求奸
  • D．在超市内设立零售药店的，必须具有独立的区域放脚车键躁满促伶

• 甲药品生产企业研发出的乙药品经国家药品监督管理部门批准后进入了临床试验阶段。完成上述临床试验后，甲药品生产企业可向哪个部门申请新药证书和药品批准文号

  • A．国家药品监督管理部门跟递海车态用平宙旬
  • B．省级药品监督管理部门令温狼鼓
  • C．市级药品监督管理部门心输劳丙杯
  • D．市级以上药品监督管理部门捆忠盟僻轿