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• 根据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，以下可以申报医疗机构制剂的是

  • A．本院临床短缺的含有麻醉与镇静药品的口服止咳糖浆季讽筹
  • B．本院临床需要但市场没有供应的中药注射剂默奉雹闹珍送
  • C．本院招标采购中标产品但市场供应不足的低价药剖肿滨
  • D．本院临床需要但市场没有供应的儿科用感冒药应降素

• 符合处方书写规则的是

  • A．医疗机构可以编制统一的药品缩写名称亩隆
  • B．西药与中成药必须分别开具处方地密
  • C．药品用法、用量不能使用英文、拉丁文书写垄分铅墓
  • D．新生儿、婴幼儿患者年龄应写日、月龄垮囊储贪婆竖坝羽

• 为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品控缓释制剂，每张处方不得超过

  • A．一次常用量滩钓蔬血恭徒
  • B．3日常用量基刷笑排
  • C．7日常用量需密事腹罚象稻珍
  • D．15日常用量女讨将却蹲店

• 中药饮片质量好坏，直接影响中医临床疗效，直接关系到公众用药安全和中药现代化的进程，以下关于中药饮片生产经营监管说法错误的是

  • A．中药饮片的炮制，必须按照国家药品标准炮制，国家药品标准没有规定的，必须按照省、自治区、直辖市药品监督管理部门制定的炮制规范炮制羞审税宙罢洗
  • B．储存中药饮片应当设立专用库房，中药饮片柜斗谱的书写应当正名正字订播桃驳青
  • C．中药饮片药品批发企业质量负责人应当具有大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历梅号梳操牙普笼索欢
  • D．生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》、《药品GAP证书》，必须以中药材为起始原料，使用符合药用标准的中药材叼阔北匹

• 医疗机构对临床运用抗菌药物出现的异常情况应开展调查并做出处理的情形包括

  • A．使用量异常增长躺俱灰饱靠占桶员
  • B．发生药品不良反应饰征向
  • C．经常超适应证、超剂量使用练陵汤巾义戏炕唤
  • D．半年内使用量始终居于前列料事民

• 某省保健食品生产企业于2011年取得进口A保健食品批准证书。保健食品批准证书到期时间为

  • A．2013踢烫乒没实孔垒沟肺
  • B．2014否懂毕墨袍漂钳
  • C．2015棒情卧
  • D．2016兽塑槐研档担叮晨

• 《医疗机构制剂许可证》应当载明的项目内容不包括

  • A．配制范围撒丧背悉
  • B．配制地址毕未策优劲试兽向顿
  • C．药检室负责人贯部
  • D．制剂室负责人蠢暴芳

• 某省保健食品生产企业于2013年取得某保健食品批准证书。下列不属于保健食品功能的是

  • A．抗氧化享颂息丙炮
  • B．辅助改善记忆趁蔽源狼躬韵做
  • C．缓解视疲劳鲜耕炒殃序幸抖栋
  • D．对胃黏膜损伤有保护治疗功能解橘烦尖倡驻垒

• 张某，药学本科毕业，在某单位工作四年，于2015年顺利通过执业药师考试，2016年1月份在其工作的单位注册，成为该单位注册执业药师之一。张某作为执业药师，应履行的职责不包括

  • A．遵守职业道德，忠于职守趣盗枪叨灯螺括果讽
  • B．对违反《药品管理法》及有关法规的行为或决定，有责任提出劝告、制止、拒绝执行并向上级报告举倦
  • C．负责处方的审核及监督调配，提供用药咨询与信息，指导合理用药谊惧泥下揭匠室若角
  • D．制定药品合理价格某药品生产企业于2010年11月取得《药品生产许可证》，生产一段时间后，该生产企业欲变更某许可事项，向原发证机关提出申请。殃孝冒驰

• 某医疗机构药剂师私自销售麻疹疫苗、脊髓灰质炎疫苗，由于疫苗储存不当，导致药品失效，造成多名儿童产生发热、呕吐等不良反应。若该药品批发企业欲开展第二类精神药品的批发业务，需要向以下哪个部门提出申请

  • A．卫生计生部门旗貌腹茂
  • B．工商部门蓄拍
  • C．省级药品监督管理部门储商啊较肥槐况恐
  • D．国家药品监督管理门告鞠