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• 关于药品说明书规定的说法，错误的是

  • A．非处方药只需列出主要辅料名称淋办哄超射誓弱缴茂
  • B．注射剂应列出全部辅料名称灶剂疫橡户
  • C．化学药列出全部活性成份就窝卡割
  • D．中成药组方中应列出全部中药药味宜下

• 医院从药品批发企业购进第一类精神药品时，应

  • A．由医院自行到药品批发企业提货明址树燃乃梳距学奶
  • B．由药品批发企业将药品送至医院全征获龄演萍
  • C．由公安部门协助药品批发企业将药品送至医院烦销仍
  • D．由公安部门协助医院到药品批发企业提货透役悦盯淋免辽穿爪

• 关于药品广告的说法，正确的是

  • A．跨省发布药品广告应取得发布地药品监督管理部门的批准凤谎亩贝管专诚皮
  • B．可以在地方电台上宣传取得药品广告批准文号的处方药汤钟
  • C．药品广告可以含有科研机构的专家作证明的内容饮依助盈婶樱
  • D．药品广告包含药品说明书中适应症的内容书竭陡笋败辜

• 实施二级召回的过程中，向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的频率为

  • A．每日蓄胞
  • B．每3日剥牺架阻母溜暗垫猛
  • C．每7日壁崭呆掉灌悔
  • D．每15日卖聪往尚蛇疆

• 药品内、外标签都必须标示的内容不包括

  • A．产品批号兽旦染轻拿纯乡
  • B．禁忌跟圈
  • C．规格盛苗团础
  • D．有效期桶郎栗枕

• 《药品生产质量管理规范》对机构与人员严格要求，下列关于关键人员的说法正确的是

  • A．质量管理负责人和生产管理负责人可以兼任弄烘明寺直突辈霸
  • B．质量授权人和生产管理负责人可以兼任嫁挂蜘占丑疯标
  • C．质量管理负责人和质量受权人可以兼任盖教卸
  • D．质量授权人不可以独立履行职责贪柜壤誉逢仇入桃嘱

• 《医疗机构制剂许可证》应当载明的项目内容不包括

  • A．配制范围踪睬匀和泡校了阀鬼
  • B．配制地址朽轰击神因赛文牌
  • C．药检室负责人役梦形旁引
  • D．制剂室负责人延桥喂普员

• 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对新药监测期已满的国产药品，应报告

  • A．所有可疑的不良反应茅火闹杜治蜡泰
  • B．服药后引起死亡的不良反应赌偏伍缸丽社
  • C．说明书中未载明的不良反应休榜肢
  • D．服药后导致住院时间延长的不良反应乔还

• 根据《药品经营许可证管理办法》，由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括

  • A．《药品经营许可证》被依法收回的仪括逝兰突臂
  • B．《药品经营许可证》被依法宣布无效的唤猎动哑宇挣皮
  • C．《药品经营许可证》有效期满未换证的陆蜘继雀撒着跌捆柴
  • D．药品经营企业未通过《药品经营质量管理规范》认证的寨员捐

• 根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，下列关于疫苗的说法，错误的是

  • A．医疗卫生机构不得向其他单位或者个人分发第一类疫苗吵充皆航灵尊
  • B．疫苗批发企业在销售疫苗时，应当提供由生产企业出具的生物制品每批检验合格证明复印件，并加盖企业印章甜头刺愧慧浇询
  • C．疫苗批发企业经营进口疫苗的，应当提供进口药品通关单复印件，并加盖企业印章悦贿垃折语桶隶搞
  • D．疾病预防控制机构、接种单位在接受或者购进疫苗时，应索取证明文件，并保存至超过疫苗有效期2年备查砌粥佣