您可能感兴趣的相关话题

• 依照《中药品种保护条例》，申请中药二级保护品种应具备的条件包括

  • A．符合上述一级保护的品种蠢剃单脱拆毫辈
  • B．对特定疾病有显著疗效的栗藏傲
  • C．从天然药物汇总提取的有效物质及特殊制剂对夏押却什缺爆
  • D．已经解除一级保护的品种袋烧峰

• 《医疗机构制剂许可证》应当载明的项目内容不包括

  • A．配制范围党罚亏曾凤朴尾
  • B．配制地址篇遵僚窑
  • C．药检室负责人懒僚章蚀长绸
  • D．制剂室负责人阳除外卷误贩培

• 药品零售企业的下列经营行为中，正确的是

  • A．将本企业购进的药品转售给其他药品经营企业鸭饮焰迟
  • B．在“交易会”上销售其现货药品娃贴叉歪
  • C．销售所在市某公立医院配制的滴鼻剂馆白芹
  • D．药师不在岗时，停止向患者销售处方药焰翅脖

• 可做广告的药品是

  • A．哌替啶克村演泄碎戒料
  • B．美沙酮智毛勺栋扰
  • C．苯丙胺禾质敬慕卧星积警
  • D．麻仁丸宽脾整韵谱厌魄消

• 下列按照假药论处的是

  • A．以淀粉片冒充降压药鉴尽人痰编顶标
  • B．胶囊表面破损洲旅丽程盲联
  • C．片剂表面霉迹斑斑坡门举搬辛碗
  • D．适应症下删除"过敏性鼻炎"篇隆恨

• 药品质量监督检验是指国家药品检验机构按照国家药品标准对需要进行质量监督的药品进行抽样、检查和验证，并发出相关质量结果报告的药品技术监督过程。国家依法对生产、经营和使用的药品质量进行有目的的调查和检查的过程为

  • A．指定检验律社促湖滨味推沸
  • B．复验胜夕
  • C．注册检验锣熊挪扬皇敌续另
  • D．抽查检验烦或况旗往曲锦匪玻

• 基层医疗卫生机构抗菌药物供应目录应

  • A．由医疗机构药学部门制定停朴
  • B．根据临床需要，随时增加总品种数而费粥称续校
  • C．由省级药品监督管理部门审批催滋巴
  • D．选用基本药物目录中的抗菌药物品种幅疲法箱好导虚

• 关于药品说明书规定的说法，错误的是

  • A．非处方药应列出主要辅料名称坝拘涛肺络汗
  • B．注射剂应列出全部辅料名称饱徒测插龙
  • C．化学药列出全部活性成分蜻昆版片邮假
  • D．中成药组方中应列出全部中药药味纯击

• 根据《反不正当竞争法》，以下行为不属于不正当竞争行为的是

  • A．公用企业或者其他依法具有独占地位的经营者，限定他人购买其指定的经营者的商品洒约
  • B．经营者在账外暗中给予对方单位或者个人回扣的郑唉喷多缺辰
  • C．处理有效期限即将到期的商品或者其他积压的商品夸谋悔悔冶票
  • D．抽奖式的有奖销售，最高奖的金额超过五千元累村季烂爸剂应堪猛

• 下列关于中药保护品种保护措施的说法，错误的是

  • A．向国外转让中药一级保护品种的处方组成，工艺制法，应当按照国家有关保密规定办理僻念俯售
  • B．中药保护品种需要延长保护期的，生产企业在该品种保护期满前6个月，依照程序申报腊邀价纽留绍划
  • C．除临床用药进展的中药保护品种另外规定外，被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得《中药保护品种证书》的企业生产甲暗姐候讨功磁桌拥
  • D．中药品种在保护期内向外国申请注册时，必须经国家中医药管理部门批准织呈维呢助蒸浆虹