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• 麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸颜色为

  • A．白色纵叫向摇
  • B．淡绿色它防毕六依忘将
  • C．淡红色饶绘单待恢食叮仰
  • D．淡黄色时寄斜北艘乌手以流

• 某药店对药品监督管理部门作出的责令停业决定不服，可以向上级行政机关提出

  • A．行政许可叨十盟陕旦恭睬董
  • B．行政处罚剃蓬景糕鹊手
  • C．行政复议挡尚毙掀
  • D．行政诉讼麻孟宿肩食挂扔俯徒

• 药品、医疗器械广告可以含有的内容是

  • A．药品、医疗器械通用名称蛮榨党晋坏埋贫伯毁
  • B．不科学的表示功效的断言或保证牌今
  • C．与其他药品、医疗器械的功效和安全性比较乘例窑语缝奶痛郑
  • D．利用医药科研单位、医疗机构或专家、医生、患者的名义和形象作证明命第救抹

• 按照《医疗用毒性药品管理办法》，凡加工炮制毒性中药，必须按照

  • A．《中华人民共和国药典》阅拣赠供琴含昏
  • B．《中药志》胳群售泼何得肾
  • C．《植物志》晕右拍塌玉访寿污蚂
  • D．省、自治区、直辖市卫生行政部门制定的《炮制规范》贝蕉让颈继惩浩

• 药品生产企业应当具备的条件不包括

  • A．具有适当资质并经过培训的人员封灌鸣疗闯药域平
  • B．足够的厂房和空间蝇耕木汽庆格亚辣叉
  • C．经过批准的生产工艺规程仗偷为扣西荷胡几访
  • D．新药研发的团队和仪器和设备笋挤削别卜拾雹夹

• 制药公司因经营需要，决定到A地开拓市场，并委派了企业经营负责人。可当该公司负责人在A地药品监督管理局办理有关手续时，却被告知要先办理准销证和准入证，否则一律按劣药论处。该企业负责人在办理准销证和准入证过程中，却遭到百般刁难。尽管该企业产品通过了GMP质量认证，但该地仍以种种借口拖延办证时间，并要收受巨额办证费用。该负责人在进一步调查后得知事情真相：原来该地已经有一家制药企生产同类产品，该地为保护本地产品，一直严禁外地产品进入。对A地药品监督管理部门的行政行为，将会受到以下处理，除了

  • A．被责令限期整改耍债胖拦承待厂
  • B．被依法改变其行政行为基川颗杠郑枪霞坛
  • C．被依法撤销其行政行为慢克够
  • D．继续保留“准入证”“准销证”输剃弟眼滑晚亮钉

• 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，关于医疗机构制剂配制的说法，正确的有

  • A．制剂可以在市场上销售编症阁
  • B．制剂的疗效可以广告宣传铃知泪尚德返板
  • C．制剂不得擅自在医疗机构之间调剂使用参纺乔
  • D．配制场所变更时应当办理变更手续啄作事

• 中药的研制、生产、经营、使用和监督管理应依照

  • A．《药品管理法》移半堵务
  • B．《中医药条例》试深结雾城少还姓
  • C．《药品管理法实施条例》掘亦惨能挺产嫁
  • D．国务院有关规定宿湾抚忧温

• 乡村中医药技术人员不得自种、自采、自用的中药材不包括

  • A．国家规定需特殊管理的医疗用毒性中草药宫他
  • B．没有药品标准的中药材押品鸡和东惭
  • C．国家规定需特殊管理的麻醉药品原植物橡稿王束胳搅判弯翅
  • D．国家规定需特殊管理的濒稀野生植物药材呜始列庄

• 关于药品广告中涉及改善性功能内容时的说法，正确的是

  • A．电视台只能在晚上黄金时间以外的时间发布财惭安摸输
  • B．不得含有“毒副作用小”的内容，但允许含有“家庭必备”的内容早小蝶虚孤亭
  • C．少儿频道发布只能在午夜时间进行相仍
  • D．其内容必须与经过批准的药品说明书中的适应证或功能主治完全一致跃兄糊阅牢础蕉寄辜