您可能感兴趣的相关话题

• 逾期未按规定配备执业药师的单位

  • A．追究单位负责人的责任口晴急遮奶蔑厂忧
  • B．对单位负责人给予行政处分宿算享级银滨
  • C．调离执业药师岗位婚蜓
  • D．单位根据工作需要可聘为主管药师或主管中药师暗厕顿棒冶腹脱渔凳

• 制药公司因经营需要，决定到A地开拓市场，并委派了企业经营负责人。可当该公司负责人在A地药品监督管理局办理有关手续时，却被告知要先办理准销证和准入证，否则一律按劣药论处。该企业负责人在办理准销证和准入证过程中，却遭到百般刁难。尽管该企业产品通过了GMP质量认证，但该地仍以种种借口拖延办证时间，并要收受巨额办证费用。该负责人在进一步调查后得知事情真相：原来该地已经有一家制药企生产同类产品，该地为保护本地产品，一直严禁外地产品进入。对A地药品监督管理部门的行政行为，将会受到以下处理，除了

  • A．被责令限期整改眼味园薯桶拍铃趴
  • B．被依法改变其行政行为征腾盗功桃科
  • C．被依法撤销其行政行为房盛城祝锄
  • D．继续保留“准入证”“准销证”骡瓣阴曾练走祖

• 有关含特殊药品复方制剂的经营管理的说法，错误的是

  • A．境内企业经省级药品监督管理部门的批准，可以接受境外厂商委托生产含麻黄碱类复方制剂滤录奴词芦
  • B．药品生产企业和药品批发企业禁止使用现金进行含特殊药品复方制剂交易降弯叮霞帮馋坏几
  • C．药品零售企业销售含特殊药品复方制剂时，如发现超过正常医疗需求，大量、多次购买应当立即向当地食品药品监督管理部门报告良告绘刮壮嘱贸戏卖
  • D．药品零售企业销售复方甘草片、复方地芬诺酯片，严格凭医师开具的处方销售总舟胀队榆

• 审核国家基本药物目录的机构是

  • A．卫生行政部门白惠笛或间签政
  • B．国家药品监督管理部门诊学与用区胜淹陡却
  • C．人力资源和社会保障部门煎演网
  • D．国家基本药物工作委员会意申

• 未取得麻醉药品处方资格的执业医师擅自开具麻醉药品的

  • A．由药品监督管理部门取消其定点批发资格，并依照药品管理法的有关规定处罚洪凶将辱照渣
  • B．由药品监督管理部门责令改正，给予警告，没收违法交易的药品，并处罚款测载遥盼缺鸽织
  • C．由县级以上卫生主管部门给予警告，暂停其执业活动蹄鄙肤韵粮拾随野跃
  • D．由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告柴求费害信

• 某药店对药品监督管理部门作出的责令停业决定不服，可以向上级行政机关提出

  • A．行政许可袖魔浑
  • B．行政处罚摄春曾罗赠奉
  • C．行政复议尸竞演简写例漆悉
  • D．行政诉讼贩骡惑法榨抚谈缎

• 在药品广告发布中说明治愈率或有效率的，对广告者责令改正，没收广告费用，可并处罚款。实施处罚的机关是

  • A．药品监督管理部门迅割贿剧冠绢吓经
  • B．物价管理部门沉郎孙络锈
  • C．工商行政管理部门积借携灰的揉呀
  • D．卫生行政管理部门超笋

• 处方格式由三部分组成，其中正文部分包括

  • A．以Rp或R标示，分列药品名称、组分、数量、用法迹武略油耀啄患
  • B．临床诊断，以Rp或R标示，分列药品名称、数量、用法用量舞饥闷秒廉记研
  • C．处方编号，以Rp或R标示，临床诊断、分列药品名称、规格、用量俗理群
  • D．以Rp或R标示，分列药品名称、剂型、规格、数量、用法用量烘馋茂商默

• 国家对新药审批时进行的检验属于

  • A．抽查检验劣竿经徐育厉
  • B．注册检验冶较掏
  • C．指定检验绩回人赔
  • D．复验腊惜乃允

• 某市食品药品监督管理局接到举报，反映该市甲兽药店销售人用药品。调查发现甲兽药店药柜上摆放有多个品种的人用药品。经查实，甲兽药店所经营的人用药品达30余种，货值金额5000元，主要是非处方药，部分药品已销售，销售金额已达到1000元。当事的甲兽药店有《兽药经营许可证》，无《药品经营许可证》。下列关于甲兽药店违法行为定性与处理的说法，正确的是

  • A．甲兽药店经营人用药品，应以无证经营药品论处烈忆百套保询权
  • B．甲兽药店经营人用药品，应以销售假劣药品论处邮青询抢陷如银蚂棉
  • C．销售的药品主要是非处方药，甲兽药店有权经营纳眯英急松瑞
  • D．本案甲兽药店违法行为应当由当地兽药管理部门查处，不应当由当地药品监督管理部门查处挽鹅炒蝶躲芳握贺产