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• 药品生产企业销售乙类非处方药时，开具的销售凭证应标明

  • A．药品名称、数量、价格、批号、储运条件、批准文号洞空瓣箱孩八
  • B．药品名称、生产厂商、数量、价格、批号险羊月笼亭桶
  • C．供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格误番先宇拖停软佛妄
  • D．供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、有效期帖拔铲愈通坑

• 药品广告合理用药宣传可以含有的内容是

  • A．使公众误解不使用该药品会患某种疾病或加重病情的内容街伶古
  • B．引起公众对所处健康状况和所患疾病产生不必要的担忧和恐惧的内容巷恳务
  • C．药品说明书中适应证或者功能主治的内容访嘴长劫雨承疯
  • D．有免费治疗、免费赠送的内容恭萝其

• 哪级以上医院应成立药事管理委员会

  • A．一级贼碍劝更
  • B．二级判醉保贴凝叠拖台
  • C．三级菌隔币姿云隐
  • D．四级退冈益食找捉央

• 国产特殊用途化妆品批准文号卫生部许可的体例为

  • A．国妆特字G××××辨匪庆贫几童筋喘划
  • B．卫妆特字（年份）第××××号期挡官送扰搅杨猫金
  • C．国妆特进字J××××莫浆
  • D．国妆备进字J××××这留推

• 我国深化医药卫生体制改革的基本原则不包括

  • A．坚持以人为本，把维护人民健康权益放在第一位卵乏
  • B．坚持公平与效率统一，政府主导与发挥市场机制作用相结合仅丽学兽度崭堤
  • C．坚持公平与效率统一，促进医药行业健康、快速发展一柏
  • D．坚持立足国情，建立中国特色医药卫生体制原喝

• 药品、医疗器械广告可以含有的内容是

  • A．药品、医疗器械通用名称罢境
  • B．不科学的表示功效的断言或保证镇捆入站柱伙陡刺贵
  • C．与其他药品、医疗器械的功效和安全性比较欢测蛛鹅丝
  • D．利用医药科研单位、医疗机构或专家、医生、患者的名义和形象作证明荣吞模间

• 有关保健食品标签、说明书和广告的说法，错误的是

  • A．保健食品的标签、说明书、广告词中应声明“本品不能代替药物”德煮
  • B．广告经生产企业所在地省级食品药品监督管理部门审查批准秃童次忙剩葛
  • C．保健食品的标签、说明书涉及疾病预防、治疗功能描琴在伞赤稻锁猜
  • D．保健食品的标签、说明书载明适宜人群、不适宜人群、功效成分或者标志性成分及其含量等愚资

• 药品批发企业在药品购销活动中履行合同不当，承担违约责任，属于

  • A．刑事责任球知摩
  • B．行政处罚认孟呆拒秋贫
  • C．民事责任狭沃逐幼框拍
  • D．行政处分料亩羽酿拢

• 医疗器械使用单位对大型医疗器械进货查验记录应当

  • A．永久保存自面百拣迅问程隙害
  • B．保存至医疗器械规定使用期限届满后2年或者使用终止后2年症色叹葡人
  • C．保存至医疗器械规定使用期限届满后3年或者使用终止后3年欧听辣
  • D．保存至医疗器械规定使用期限届满后5年或者使用终止后5年爹简洲雨唐便躬闸晒

• 按照《医疗用毒性药品管理办法》，凡加工炮制毒性中药，必须按照

  • A．《中华人民共和国药典》切抚错垒卜柳
  • B．《中药志》够诵坡
  • C．《植物志》挠乏岩
  • D．省、自治区、直辖市卫生行政部门制定的《炮制规范》浆哥