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• 甲省乙市丙医院使用丁药品企业生产的某抗菌药物，发生严重了的不良反应。如该药品需要实施召回，制定召回计划并组织实施的主体是

  • A．甲省药品监督管理部门宴吞促钳
  • B．乙市卫生行政部门时熊
  • C．丙医院营艳
  • D．丁药品生产企业匹胀

• 有关保健食品标签、说明书和广告的说法，错误的是

  • A．保健食品的标签、说明书、广告词中应声明“本品不能代替药物”俗朱筒贵极猜绿
  • B．广告经生产企业所在地省级食品药品监督管理部门审查批准段抛庭奋迁
  • C．保健食品的标签、说明书涉及疾病预防、治疗功能俊适陕
  • D．保健食品的标签、说明书载明适宜人群、不适宜人群、功效成分或者标志性成分及其含量等隶掏翠洲距睛级

• 中药的研制、生产、经营、使用和监督管理应依照

  • A．《药品管理法》难距畜阀糖腥吧
  • B．《中医药条例》端栽
  • C．《药品管理法实施条例》刑回海相链胳抗毛偷
  • D．国务院有关规定娱稻

• 药品在销售前应当按规定在指定药品检验机构检验的是

  • A．盐酸二氢埃托啡硬址闪植
  • B．γ-羟丁酸扇汁壶
  • C．含可待因复方口服液体制剂柿咸
  • D．流感疫苗关同爪历竞茶政诵郑

• 药品监督管理部门发现药品经营企业销售假药，吊销《药品经营许可证》，属于

  • A．刑事责任密忆凤努
  • B．行政处罚蒜玩喝胶粪档住灯
  • C．民事责任均协树狼刃魄饲
  • D．违宪责任叉柜

• 药品、医疗器械广告可以含有的内容是

  • A．药品、医疗器械通用名称托江
  • B．不科学的表示功效的断言或保证坟稳
  • C．与其他药品、医疗器械的功效和安全性比较沾境席锡族
  • D．利用医药科研单位、医疗机构或专家、医生、患者的名义和形象作证明粮虚格洒评始县唇业

• 有关进口药品说法正确的是

  • A．申请进口的药品应当获得境外制药厂商所在生产国家的上市许可好谈招长桑辞警
  • B．未在境外生产厂商的生产地区获得上市许可的药品不得进口关恶练
  • C．进口药品分包装是指药品已在境外完成最终制剂生产过程，在境内由大包装规格改为小包装规格低阻姜
  • D．进口分包装的药品应当执行进口药品注册标准抚几遮

• 药品、医疗器械广告不得有的内容是

  • A．按医生处方购买和使用拥诗碎璃剩
  • B．说明治愈率或者有效率旨死
  • C．使用无毒、无害等表明安全性的绝对化断言地翼吗宪庭
  • D．医疗用语或者易与药品混淆的用语雾护割挎

• 医疗器械说明书、标签和包装标识不得含有的内容有

  • A．\"保证治愈\"\"即刻见效\"\"疗效最佳\"等表示功效的断言或保证的内容朱青纤汗仰
  • B．说明治愈率或者有效率的内容里匹柿茧刮萝
  • C．禁忌证、注意事项及需要警示或提示的内容艘笋汪犯
  • D．与其他企业产品的功效和安全性相比较的内容插熄捷助刃屑

• 药品广告合理用药宣传可以含有的内容是

  • A．使公众误解不使用该药品会患某种疾病或加重病情的内容吞按血
  • B．引起公众对所处健康状况和所患疾病产生不必要的担忧和恐惧的内容赵德援锈篇贵了似
  • C．药品说明书中适应证或者功能主治的内容若薯营夏简
  • D．有免费治疗、免费赠送的内容低堤且