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• 应当定期公告药品质量抽查检验结果的是

  • A．地方人民政府和药品监督管理部门照代庆阿丢拿
  • B．药品监督管理部门及其设置的药品检验机构数枕债
  • C．国家或者省级药品监督管理部门渔格脱尊际渠心蝇
  • D．药品监督管理部门及其设置的药品检验机构的工作人员间愁

• 若在咨询中知晓本单位甲药师的处方调配存在不当之处，执业药师应

  • A．药品已售出，应拒绝纠正，但可以为其再提供其他安全、有效药品俘芳御渠钥渡飘殿
  • B．应联系甲药师等待其本人回来予以纠正断控宾页哥礼弹彼
  • C．为尊重同行，应告知患者等待甲药师上班时间再来咨询优枪委钓臭衰谁浸
  • D．应积极提供咨询，并给予纠正密哪徒

• 药品、医疗器械广告可以含有的内容是

  • A．药品、医疗器械通用名称名九刺江只敢
  • B．不科学的表示功效的断言或保证沙双穿耍刃妄桌侧
  • C．与其他药品、医疗器械的功效和安全性比较进挑总验
  • D．利用医药科研单位、医疗机构或专家、医生、患者的名义和形象作证明宰误叹保要闹柱窄让

• 国家食品药品监督管理总局行政事项受理服务和投诉举报中心设置的食品药品投诉举报电话是

  • A．120药迹纺让健
  • B．12315米滑烫榴活幕处仁
  • C．12320产狠
  • D．12331径粗京尤乞绝

• 确定国家基本药物制度框架的机构是

  • A．卫生行政部门语仔
  • B．国家药品监督管理部门蒜恩战闸状牧止夹百
  • C．人力资源和社会保障部门匆纸
  • D．国家基本药物工作委员会嘉穴澡件奉

• 药品广告合理用药宣传可以含有的内容是

  • A．使公众误解不使用该药品会患某种疾病或加重病情的内容但父铅加蛾籍祸疾缺
  • B．引起公众对所处健康状况和所患疾病产生不必要的担忧和恐惧的内容蜡幻俘
  • C．药品说明书中适应证或者功能主治的内容潮梢费胞
  • D．有免费治疗、免费赠送的内容熟婚辩筒内危

• 制药公司因经营需要，决定到A地开拓市场，并委派了企业经营负责人。可当该公司负责人在A地药品监督管理局办理有关手续时，却被告知要先办理准销证和准入证，否则一律按劣药论处。该企业负责人在办理准销证和准入证过程中，却遭到百般刁难。尽管该企业产品通过了GMP质量认证，但该地仍以种种借口拖延办证时间，并要收受巨额办证费用。该负责人在进一步调查后得知事情真相：原来该地已经有一家制药企生产同类产品，该地为保护本地产品，一直严禁外地产品进入。对A地药品监督管理部门的行政行为，将会受到以下处理，除了

  • A．被责令限期整改强腹座猜尼
  • B．被依法改变其行政行为猴半岭咸幼
  • C．被依法撤销其行政行为鞋士糊魂
  • D．继续保留“准入证”“准销证”蜘稼滚项吐

• A制药公司是一家现代化企业，许多产品在市场上口碑很好，B制药公司为获取更大利润，将自己产品的包装盒装潢设计的与A制药公司同类药品非常相似，并在印制药品说明书和标签时假冒了A制药公司的注册商标，同时做了宣传和广告。在不正当竞争行为中，B制药公司假冒注册商标的行为应定性为

  • A．混淆行为堡朋妈用舟遵阴
  • B．限制竞争行为岁顾陪毕仗佛转常订
  • C．诋毁商誉行为俭嫩靠虹陕虏瓣搂
  • D．侵犯商业秘密行为内悲充赌亭仁率淘矩

• 有关进口药品说法正确的是

  • A．申请进口的药品应当获得境外制药厂商所在生产国家的上市许可赴己琴略
  • B．未在境外生产厂商的生产地区获得上市许可的药品不得进口松惩昨撤魔些测当骤
  • C．进口药品分包装是指药品已在境外完成最终制剂生产过程，在境内由大包装规格改为小包装规格乖覆章趴秒尿菜
  • D．进口分包装的药品应当执行进口药品注册标准荡签攀

• 中药的研制、生产、经营、使用和监督管理应依照

  • A．《药品管理法》搁准填殊醋蔑纪苦
  • B．《中医药条例》掌娘废栗鬼
  • C．《药品管理法实施条例》哗慢锦炸递移蛇乐狱
  • D．国务院有关规定材拘好绪