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• 某抗菌药物在其疗效、安全性方面的临床资料较少，该药品在临床应用时，应

  • A．按非限制使用级管理围笼丝
  • B．按限制使用级管理做抛基埋羊
  • C．按特殊使用级管理义毯渔咱振挽刷
  • D．禁止列入省级抗菌药物分级管理目录余逗脊好乐

• 抗菌药物分级管理的依据不包括

  • A．安全性厘陪作毒
  • B．疗效象鸽毁捉
  • C．稳定性数双柳投
  • D．细菌耐药性钟贯叛庆渔

• 国家对国外首次在中国销售的药品进行的检验属于

  • A．抽查检验狐式熟谱乎狐扭速优
  • B．注册检验佩镇辱凡尊浪字欠
  • C．指定检验游穿见右坐
  • D．复验涛脾邪鼓袜糠辛侮粥

• 处方药可以申请转换为非处方药的是

  • A．原料药椅漂值杆
  • B．精神药品界尼骑防旺泪夜志平
  • C．中成药鸭古滨踪船
  • D．中药材、饮片稠北勤

• 有关医疗机构管理的说法，错误的是

  • A．医疗机构购进药品必须有真实，完整的药品购进记录骗塌于崭贡盘项腐
  • B．医疗机构向患者提供药品应当与诊疗范围相适应任且桃勺
  • C．医疗机构审核和调配处方的药剂人员必须是依法经资格认定的药学技术人员疏钻炉
  • D．个体诊所应当按照省级卫生行政部门分级管理目录制定本诊所的供应目录煤培观

• A制药公司是一家现代化企业，许多产品在市场上口碑很好，B制药公司为获取更大利润，将自己产品的包装盒装潢设计的与A制药公司同类药品非常相似，并在印制药品说明书和标签时假冒了A制药公司的注册商标，同时做了宣传和广告。在不正当竞争行为中，B制药公司假冒注册商标的行为应定性为

  • A．混淆行为蜓派坦型声累
  • B．限制竞争行为禁诉愿辉艇晶
  • C．诋毁商誉行为例枝威着滤田厨
  • D．侵犯商业秘密行为锯消识辰

• 处方格式由三部分组成，其中正文部分包括

  • A．以Rp或R标示，分列药品名称、组分、数量、用法公洁弓并春抗辩
  • B．临床诊断，以Rp或R标示，分列药品名称、数量、用法用量粒极
  • C．处方编号，以Rp或R标示，临床诊断、分列药品名称、规格、用量炎末
  • D．以Rp或R标示，分列药品名称、剂型、规格、数量、用法用量嘱方荐胁艳非替蹄

• 确定国家基本药物制度框架的机构是

  • A．卫生行政部门陵撞舟旁早
  • B．国家药品监督管理部门弃夜娇疮艳
  • C．人力资源和社会保障部门羡轮撞炮隶牲
  • D．国家基本药物工作委员会罚点怎

• 个体医生使用假药，造成某患者健康严重受损，被处以有期徒刑并处罚金，属于

  • A．刑事责任植背葛图猎哈茂追兵
  • B．行政处罚棚仁柿岸帐住享
  • C．民事责任屈侦
  • D．行政处分榜克批之口

• 有关药品分类管理的说法，正确的是

  • A．消费者有权自主选购处方药才控灭闯胡宣殿洗
  • B．处方药经审批可以在大众媒体上进行广告宣传感捕折骨苦赞旱
  • C．非处方药说明书由国家药品监督管理部门批准晋置郎每楼漏瓜救膝
  • D．非处方药所有包装必须附有标签和说明书培超绿耗贩各致华