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• 医疗机构中可以调剂麻醉药品和第一类精神药品的人员必须是

  • A．经本医疗机构培训，取得临床药师资格的人员感乙岗枣妈畜闻鸦
  • B．经本医疗机构培训，考核合格并取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格的药师习唐林身惰冷姥
  • C．经省级药品监督管理部门考核合格后取得调剂资格的药师请生元俩慎
  • D．经卫生行政部门考试合格并取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格的药师继浴径牧悉衡洞

• 药品零售企业销售甲类处方药时，开具的销售凭证应标明

  • A．药品名称、数量、价格、批号、储运条件、批准文号齐梳拌著诊诉
  • B．药品名称、生产厂商、数量、价格、批号允互渔跪顾炭
  • C．供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格疫蔑之辆碗
  • D．供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、有效期畜浓皱浓抖牙言

• 药品在销售前应当按规定在指定药品检验机构检验的是

  • A．盐酸二氢埃托啡通拖枣勺蠢静爷徐
  • B．γ-羟丁酸睛弦明十千竭垒质尽
  • C．含可待因复方口服液体制剂卜宇咱姜秒努残
  • D．流感疫苗充嘉敏

• 执业药师在执业过程中应当接受哪些监督

  • A．各级药品监督管理部门集为旦
  • B．执业药师协会卷印圈礼洋功著盒爸
  • C．社会公众舞炼柴
  • D．工商管理部门接四团攻御

• 药品监督管理部门发现药品经营企业销售假药，吊销《药品经营许可证》，属于

  • A．刑事责任丘垫惠镜
  • B．行政处罚辫秤晶黎俗
  • C．民事责任灶弊示支宅枕
  • D．违宪责任烦那源栏僻及但适刷

• 制药公司因经营需要，决定到A地开拓市场，并委派了企业经营负责人。可当该公司负责人在A地药品监督管理局办理有关手续时，却被告知要先办理准销证和准入证，否则一律按劣药论处。该企业负责人在办理准销证和准入证过程中，却遭到百般刁难。尽管该企业产品通过了GMP质量认证，但该地仍以种种借口拖延办证时间，并要收受巨额办证费用。该负责人在进一步调查后得知事情真相：原来该地已经有一家制药企生产同类产品，该地为保护本地产品，一直严禁外地产品进入。对A地药品监督管理部门的行政行为，将会受到以下处理，除了

  • A．被责令限期整改陕核愤差顽
  • B．被依法改变其行政行为酸叫量
  • C．被依法撤销其行政行为面吹装耕截填圈
  • D．继续保留“准入证”“准销证”似窄钟雪

• 执业医师开具处方中含有毒性中药川乌，执业药师调配处方时

  • A．每次处方剂量不得超过3日极量遍戴帜伸轧
  • B．应当给付川乌的炮制品回蚀访辨掠
  • C．应当给付生川乌送锹灵
  • D．取药后处方保存1年备查梁并婆耀案他虫魂绞

• 根据《医疗器械监督管理条例》，将医疗器械分为第一类、第二类、第三类的依据是

  • A．有效程度由高到低横辉熊迈闹弯卵坡
  • B．风险程度由低到高越径小西
  • C．有效程度由低到高仔的孙销企
  • D．风险程度由高到低脾筛技忌挠脾层故底

• 某医疗机构药师审核四张处方：第一张急诊处方含有特殊使用级抗菌药物，第二张处方含有限制使用级抗菌药物，第三张儿科处方含有非限制使用级抗生素，第四张处方含有司可巴比妥片（普通患者）。有关这四张处方保存期限的说法，错误的是

  • A．第一张含有特殊使用级抗菌药物的急诊处方保存1年职海幻便智撕减报
  • B．第二张含有限制使用级抗菌药物的处方保存1年旁梅蚁熟
  • C．第三张含有非限制使用级抗菌药物的儿科处方保存1年佳汪
  • D．第四张含有司可巴比妥片的处方保存1年洒依贵虾论倾盼瘦互

• 药品经营企业在购销活动中执行不当，承担违约责任，属于

  • A．刑事责任炉予炼惯挠属
  • B．行政处罚问洲击腿反被蛛
  • C．民事责任饭首碑描华咱
  • D．违宪责任罗芳