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• 某进口药品不良反应大，对该进口药品应当

  • A．按假药处理陈球才勿生辽傻郊汁
  • B．按劣药处理泻留应决引识仰朱
  • C．撤销进口药品注册证勉孔天糟项犹瞎蔽
  • D．进行临床药学监测避户

• 国家食品药品监督管理总局行政事项受理服务和投诉举报中心设置的食品药品投诉举报电话是

  • A．120鸭萌倡抚固
  • B．12315村腊佛田考姑冶
  • C．12320可翅雹却里单观
  • D．12331冒迎染

• 国家对国外首次在中国销售的药品进行的检验属于

  • A．抽查检验偶逆
  • B．注册检验寿匆律
  • C．指定检验脂脸小
  • D．复验需弹依衬刮个

• 国家对新药审批时进行的检验属于

  • A．抽查检验治痰荡虽堆翅
  • B．注册检验贸裤继左领呜
  • C．指定检验军诵忘
  • D．复验尾很棉茶

• 处方格式由三部分组成，其中正文部分包括

  • A．以Rp或R标示，分列药品名称、组分、数量、用法慌师毙
  • B．临床诊断，以Rp或R标示，分列药品名称、数量、用法用量赶例
  • C．处方编号，以Rp或R标示，临床诊断、分列药品名称、规格、用量及挑停后倦叶选层
  • D．以Rp或R标示，分列药品名称、剂型、规格、数量、用法用量织慌孙叙紧

• 根据《医疗器械监督管理条例》，将医疗器械分为第一类、第二类、第三类的依据是

  • A．有效程度由高到低道共香
  • B．风险程度由低到高颗标喊春哄型则
  • C．有效程度由低到高昆做纤睡端葱
  • D．风险程度由高到低鄙鸽

• 由公安机关、工商行政管理部门对违反药品类易制毒化学品许可、备案要求的法律责任的单位作出行政处罚决定的，食品药品监督管理部门自该行政处罚决定作出之日起几年内不予受理其药品类易制毒化学品生产、经营、购买许可的申请

  • A．1年分争暮
  • B．2年搬攀
  • C．3年泻跌抖危属镰富
  • D．5年五流侦威锣收

• 关于药品生产企业管理叙述错误的是

  • A．无《药品生产许可证》的，不得生产药品薯表记粥
  • B．《药品生产许可证》应当标明有效期和生产范围哨乡指屡射隶倍抽壮
  • C．必须对其生产的药品进行质量检验合雄须估慎框奶
  • D．中药饮片一律按照国家药品标准炮制伪欠俩俗勇源料

• 医疗器械使用单位对一般的医疗器械进货查验记录应当

  • A．永久保存惹肾宝牌
  • B．保存至医疗器械规定使用期限届满后2年或者使用终止后2年独驱责丈被饼续
  • C．保存至医疗器械规定使用期限届满后3年或者使用终止后3年牲某
  • D．保存至医疗器械规定使用期限届满后5年或者使用终止后5年绿驰海落跳

• 药品生产企业销售乙类非处方药时，开具的销售凭证应标明

  • A．药品名称、数量、价格、批号、储运条件、批准文号知险揉培轰丹幸下
  • B．药品名称、生产厂商、数量、价格、批号外喂杯
  • C．供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格呀赛果手旁父沾绍吵
  • D．供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、有效期躁厨冲渠绘控盯袖泼