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• 根据《中华人民共和国药品管理法》的相关规定，违法生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员多长时间内不得从事药品生产、经营活动

  • A．5年敞棍取起饶弃挖论
  • B．8年悲眉
  • C．10年志规析圾照捉准众制
  • D．15年害挡立凉泛并彻

• 医疗机构中可以调剂麻醉药品和第一类精神药品的人员必须是

  • A．经本医疗机构培训，取得临床药师资格的人员没添丰坡体茎袍快团
  • B．经本医疗机构培训，考核合格并取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格的药师惑嗓熊滋废鸭
  • C．经省级药品监督管理部门考核合格后取得调剂资格的药师扯侧多散
  • D．经卫生行政部门考试合格并取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格的药师沿哪

• 结果由药品监督管理部门以药品质量公告形式发布的检验属于

  • A．抽查检验挎猎域
  • B．注册检验烤宫防举
  • C．指定检验也续
  • D．复验鼠型茎猎

• 药品经营企业、使用单位拒绝配合药品生产企业或者药品监督管理部门开展有关药品安全隐患调查、拒绝协助药品生产企业召回药品的，予以警告，责令改正

  • A．可以并处1万元以下罚款当鞭直
  • B．可以并处2万元以下罚款例吸真史尽位
  • C．可以并处2万元以上罚款勉励娘誉轻著徐尼
  • D．可以并处5万元以下罚款销例益垒柿闻钟

• 未取得麻醉药品处方资格的执业医师擅自开具麻醉药品的

  • A．由药品监督管理部门取消其定点批发资格，并依照药品管理法的有关规定处罚实吊
  • B．由药品监督管理部门责令改正，给予警告，没收违法交易的药品，并处罚款撇笑晚枣贤川
  • C．由县级以上卫生主管部门给予警告，暂停其执业活动挂剂谊要罚修
  • D．由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告抬铸叹窗炊贱

• 药品生产企业销售抗生素时，开具的销售凭证应标明

  • A．药品名称、数量、价格、批号、储运条件、批准文号另近中卸废胸源紫
  • B．药品名称、生产厂商、数量、价格、批号异售
  • C．供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格画责
  • D．供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、有效期奋衬尿固盆敌呆羽样

• 根据最高人民法院、最高人民检察院《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》，应当依照处罚较重的规定定罪处罚的是

  • A．生产销售假感冒药督晃
  • B．在集市销售使用淀粉制成的降压药奥贱赞测粉
  • C．在公共卫生事件发生时期，销售用于应对突发事件的药品为假药回聪项
  • D．实施生产假药犯罪，同时构成侵犯知识产权犯罪的深副

• 药品批发企业从事疫苗经营活动的条件不包括

  • A．具有符合疫苗运输、储存管理规范的管理制度帆雨轰免郎
  • B．具有从事疫苗管理的专业技术人员骆厉只俊琴轿
  • C．具有保证疫苗质量的冷藏设施、设备和冷藏运输工具昼偶
  • D．具有执业药师但懒迁

• 某医疗器械生产企业销售一新血糖仪和试纸，由于设计技术不成熟，导致测试结果不准确，影响患者血糖测试结果。事后，该企业拒绝就具体原因作出说明，也拒绝消费者的退货、赔偿要求。该企业的行为所侵犯的消费者的权利有

  • A．安全保障权漂与务尾挂娱
  • B．真情知悉权借歼臣蓄尊闹绵蹈机
  • C．人格尊严权衡望筛
  • D．获取赔偿权史轿街喜沟锈筑豆茫

• 某市食品药品监督管理局接到举报，反映该市甲兽药店销售人用药品。调查发现甲兽药店药柜上摆放有多个品种的人用药品。经查实，甲兽药店所经营的人用药品达30余种，货值金额5000元，主要是非处方药，部分药品已销售，销售金额已达到1000元。当事的甲兽药店有《兽药经营许可证》，无《药品经营许可证》。关于兽药与药品管理法中的药品关系的说法，正确的是

  • A．《药品经营许可证》经营范围中包括兽药的，可以同时经营兽药竟抢孔愚贺赚烫
  • B．取得《兽药经营许可证》的，可以经营人用药品际胀罩锤
  • C．兽药规定有治疗疾病的用法和用量，在我国药品管理法中，也将其作为药品进行参照管理俘但结航驻眨
  • D．我国药品管理法中药品特指人用药品，不包括兽药诗奥尾钱