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• 关于Becker型肌营养不良症描述不正确的是

  • A．较少见垂顾减腾生货芹越汽
  • B．X连锁的隐性遗传巡串用兵烦航希
  • C．发病和死亡年龄较晚杏墙
  • D．病情进展快屑北式侍老做
  • E．预后较好哀旬罢几色家筛浪

• Duchenne型肌营养不良的临床特包括

  • A．X性连锁隐性遗传，女性为致病基因携带者，所生男孩50%发病伙冶址竟也屑祝详元
  • B．3~5岁隐匿起病，病情进行性加重织高忍耻
  • C．临床表现为鸭步、Gowers征、翼状肩胛等张赞嫁毫
  • D．无肌肉假性肥大寿价嫂纷
  • E．心肌损害明显，智能障碍轿迫决管捆硬菊伞撞

• 重症肌无力的发病机制是

  • A．胆碱酯酶活性增高倚瓦锋伞钻词
  • B．胆碱酯酶活性降低诱锻启凝
  • C．突触前乙酰胆碱释放减少铃植江冈课杏限
  • D．突触后膜乙酰胆碱受体敏感性降低预淘可继
  • E．以上均不是触番还爪雪肉

• 重症肌无力的治疗方案包括

  • A．溴吡斯的明正米测形是乖剥停
  • B．肾上腺皮质激素朽冰
  • C．硫唑嘌呤现峡涂积台
  • D．胸腺切除蹲者应
  • E．以上都是啊歼殃纸

• 眼肌型肌营养不良与重症肌无力的主要鉴别依据是

  • A．肌电图嗽补校呀秃唉既钢
  • B．血清肌酶屈油壤燃档航萌一革
  • C．四肢近端肌无力且感觉无异常堆个纠室
  • D．肌肉活检艳品侧猜凭胜解遣梨
  • E．家族史赤菌援

• 下列关于肌阵挛性癫痫伴破碎肌红纤维（MeRRe）的描述，错误的是

  • A．可于儿童期发病施蜓乘谣峰
  • B．肌阵享性稿痫发作撕漫菜飞
  • C．小脑性共济失调瞎植雁达膨
  • D．肌肉组织MOT染色见RRF腔宋浴局四精
  • E．血乳酸降低胡力迷延胀嘱争恒

• 重症肌无力患者合并肺部感染时，不宜应用的抗生素是

  • A．青霉素类丽冠
  • B．氯霉素辽辈
  • C．庆大霉素双入萝伤施六功词违
  • D．头孢氨苄恭孔国宅桃映捡鄙息
  • E．甲硝唑挤蠢桌弓

• 下列关于重症肌无力治疗措施的描述，正确的是

  • A．胸腺摘除饮枝委拖题疤
  • B．抗胆碱酯酶药物条镇
  • C．血浆置换疗法确要绍
  • D．肾上腺皮质类固醇令敏整种哨之妈
  • E．大剂量免疫球蛋白静脉滴注恒夸环装

• 临床诊断重症肌无力可用的辅助检查包括

  • A．疲劳试验而吃忌
  • B．神经电生理重复电刺激检查度朽狠谈姑
  • C．腾喜龙试验孕估蛇袖绞
  • D．新斯的明试验独警析黎
  • E．AChR抗体测定贱旧共

• 带有Duchenne型肌营养不良症基因的妇女，其血清学检测可发现

  • A．肌钙蛋白升高皇对
  • B．肌红蛋白升高伟逃
  • C．肌酸激酶升高蛋组蒸梳纤
  • D．乳酸脱氢酶订泉随霉守
  • E．谷丙转氨酶久完棚胀出