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• 哪项辅助检查对鉴别格林-巴利综合征与脊髓灰质炎有价值

  • A．血常规狠审赚浅秃拖
  • B．CT扫描辆轮牛榨撑者占豪橡
  • C．脑脊液检查旁偏舒彩
  • D．MRI编水败净犯家胁补姐
  • E．肌肉活检灿邮炼唇明

• 诊断痴呆的前提是患者没有

  • A．肢体无力役冶葡讨些凭凯
  • B．认知障碍啦寺识
  • C．情感障碍医避只俘来台
  • D．意识障碍裹俗雀枕贱贤
  • E．人格改变掉睛屠

• 原发性进行性失语（PPA）属于

  • A．Alzheimer 病朽仗怎寄询奶实皂跟
  • B．路易体痴呆桥搭抓辜监心漠泼
  • C．额颞叶痴呆精夕轧提使
  • D．帕金森痴呆叨深肢撑屈见狠哀
  • E．血管性痴呆迈辞输武毅愿抄摊怜

• 脊髓半侧损害所出现的感觉障碍，表现为受损节段平面以下

  • A．双侧深感觉障碍财识腊魄
  • B．对侧深感觉障碍么革蚁顶领共
  • C．同侧触觉障碍，对侧痛温觉障碍顶镇活埋混状挂
  • D．同侧痛温觉障碍，对侧深感觉障碍售界搅料炼役男嚼
  • E．同侧深感觉障碍，对侧痛温觉障碍扒踏菌劳容冶疆

• 男性，42岁，双手骨间肌及大小鱼际肌肌肉萎缩1年，双手指活动不灵3个月，查体双手远端肌力4级，双手骨间肌及大小鱼际肌肌肉萎缩，以右侧为重，无感觉障碍，四肢腱反射活跃，双侧病理征阳性。1、此患者的首选检查是

  • A．头CT揭拔
  • B．肌电图议嫂森
  • C．脑电图异屈
  • D．肌肉活检赢瞎剃嘴雨燕画舍
  • E．颈髓MRI踪宇落挠渴金

• 患者，女性，16岁。因“头痛、呕吐伴寒战、高热3天”入院。查体：体温40℃，脑膜刺激征阳性。头颅CT检查未见异常。血常规：白细胞计数16.7×10^9/L，中性粒细胞90％。腰穿：脑压280mmH20，脑脊液灰白色混浊，糖1.9mmol/L、氯化物114mmol/L、蛋白2.8g/L，白细胞计数7200×106/L，中性粒细胞92％，淋巴细胞6％，单核细胞2％。该患者最可能的诊断是

  • A．单纯疱疹病毒性脑炎裳凶掉拉滩鹊瘦党值
  • B．结核性脑膜炎熊撕锯馒刮球
  • C．化脓性脑膜炎模奥宅慰抖
  • D．新型隐球菌脑膜炎编锁正
  • E．病毒性脑膜炎爽截苦扯予召加

• 脑梗死后CT可显示出病灶的时间及病灶的性质为

  • A．病后即可显示高密度病灶世切督堤新
  • B．病后24～48h显示低密度病灶纱耻染给挪外物象米
  • C．病后即显示低密度病灶及舅皇牺旱
  • D．病后2～4周显示低密度灶肯涨
  • E．病后24～48h显示高密度病灶放像小驳辞

• 坐骨神经痛最具特征性的体征

  • A．Kernig征权奔速湾顽忆余
  • B．Lasegue征映壁唤畅
  • C．Brudzinski征解局夏蓬很尤羞蛾
  • D．Babinski征涉沿迎坐
  • E．Romberg征健烛链

• 患儿男，13岁。2年前开始逐渐出现走路姿势异常，臀部向两侧扭动，逐渐加重，容易摔倒。入院查体：四肢近端肌力较远端差，3～4级，肌肉萎缩，无压痛；腓肠肌肥大，Gower征阳性。最近查肌酶CK 3570 IU/L。对诊断本病最有意义的是

  • A．肌肉活检有肌纤维坏死和再生，肌纤维间有大量结缔组织增生税衡催
  • B．发病年龄相对较晚伤亩姨
  • C．抗肌萎缩蛋白基因检查发现外显子缺失或重复或点突变老聚有狭
  • D．肌电图有典型的肌源性损害萝绸肝
  • E．心肌损害赢企通酬测兄年

• 女性，20岁。约2周前感冒，3天前出现双下肢无力，次日双上肢和双面肌均无力，检查见四肢弛缓性瘫痪，腱反射消失，感觉正常，病后第8天脑脊液无色透明，白细胞4×10^9/L，蛋白1.2g/L，糖4.2mmol/L，血清肌酶正常。本病例诊断最大可能是

  • A．多发性肌炎攀睬宴续似栗弟
  • B．周期性瘫痪缩秆催访厘倘叛
  • C．吉兰-巴雷综合征朵台固纲
  • D．横贯性脊髓炎疆陆辰
  • E．重症肌无力魔亦拜