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• Arnold-Chiari 畸形Ⅱ型常伴有的颅颈区畸形是

  • A．颈椎裂些铺拨海
  • B．脊髓空洞症海院照努崭
  • C．狭颅症免普召
  • D．脊髓脊膜膨出疆柔
  • E．小脑发育不全倡采马队京

• 下列哪种神经系统遗传病是基因的动态突变所致

  • A．腓骨肌萎缩症拔陷往终屑
  • B．强直性肌营养不良Ⅰ型份热么止票排施
  • C．Duchenne型肌营养不良劳虾
  • D．肢带型肌营养不良2B型截分
  • E．肝豆状核变性菠慧

• 患者，男，53岁。因“反复发展新言语不清、右侧肢体无力1h”就诊。患者于1h前突发失语、右侧肢体无力，持续10min左右恢复正常，间隔半小时再次发作，症状同前，无头痛、呕吐，无意识障碍，无肢体抽搐，无上消化道出血及水杨酸药物过敏史，近1年内有3次左眼一过性视物不清发作。对该患者进行抗血小板治疗，正确的是

  • A．急性期后阿司匹林的预防剂量为150～200mg/d阻凡鼠
  • B．发病在24h内（NIHSS评分≤5），应尽早给予阿司匹林联合氯吡格雷治疗21d滨有
  • C．氯吡格雷首日负荷量为300mg肺银皆
  • D．首日之后用氯吡格雷单药治疗（75mg/d），总疗程为60d阿袍短
  • E．氯吡格雷、阿司匹林不可作为长期二级预防一线用药却吼扭败仰畏

• 与头痛的发病机制关系不明确的是

  • A．地理因素油厅贼
  • B．遗传因素嫂绒内偷某
  • C．颅内病变炮香扯石痛票盗透袋
  • D．精神性疾病懂店
  • E．功能性疾病软惹请棍蛾窑夺科

• 患者男，58岁，动作变慢、反应迟钝、步幅变小2～3个月。查体：颅神经无阳性发现，四肢肌力肌张力基本正常，让患者将双肘置于桌上，使手和前臂与桌面垂直，然后让患者放松前臂和腕部肌肉，患者左手未见下垂（路标征）。最可能的诊断是

  • A．弥漫性路易体病酬舅姨爱
  • B．原发性帕金森病签桂测裂怕均忆击溉
  • C．肝豆状核变性迎如杏蹲傍进
  • D．进行性核上性眼肌麻痹绪君煎陪星骨
  • E．多系统萎缩巷扔刻

• 患者男，65岁。出现肌肉抽动、记忆力丧失、不认识家人3月来院就诊。患者自诉头疼头晕，乏力；神经检查体征有复视、眼震、轮替试验与指鼻试验不能，共济失调。脑电图检查显示：α波减少，出现Q波和δ波。脑脊液常规：无色、透明，12～24小时内不凝固。头颅CT见脑萎缩，脑池宽、脑回小。2、目前对于该患者最有效的治疗措施为

  • A．抗精神病治疗烦伟悲嘱捉咏偿忆康
  • B．心理治疗权燕直
  • C．支持对症治疗潮示痛笔仅迁阵胀
  • D．抗感染治疗颠厘轮猜康
  • E．饮食治疗挑图碍盖酷备音含
  • F．运动疗法箱血悟归材在怪记螺

• 患者，男性，25岁。4小时内连续发生全身强直-阵挛性发作5次。既往有癫痫病史17年，长期服苯妥英钠治疗。入院检查：浅昏迷，血压正常。入院后又发作2次。1、最初的处理，下列恰当的是

  • A．血糖测定暮冻出个三
  • B．建立静脉通道怀屈什但蹲羽
  • C．血清苯妥英钠水平测定外鼻播黎
  • D．静脉缓推地西泮（安定）敢誉兽寺书的切末盗
  • E．肌内注射苯妥英钠舒熔
  • F．以上都是返粮巨衫

• 患者，男性，60岁。因四肢无力伴肌萎缩3年来我院就诊。患者说话时开口困难，双手握拳后不能立即松开，走路时起步比较困难，遇冷时加重。肌电图检查示双侧胫前肌、大小鱼际肌、第一骨间肌和肱二头肌出现典型的肌强直电位，表现为持续性肌纤维电位，伴有频率和波幅的明显变化以及轰炸机俯冲声响或摩托车启动的声音。该病诊断是

  • A．先天性肌强直症细著与艺阁
  • B．强直性肌营养不良症关山压菠普快官信
  • C．进行性肌营养不良症怖辣针
  • D．多发性肌炎担趴赴柄
  • E．Lambert-Eaton综合征男嚼要式监卷

• 低颅压性头痛是指颅压低于

  • A．120 mmH2O嫌绢孙歇狗
  • B．100 mmH2O裙则威首
  • C．80 mmH2O轻倚何族睬症
  • D．70 mmH2O勺钉悲悲非铁于沾
  • E．60 mmH2O翁秤

• 男性，42岁。近1个月来在刷牙时常出现右上牙部及右面部疼痛，每次持续5～6秒，神经系统检查无阳性体征。1、首先应考虑的诊断是

  • A．牙痛鬼慎夹恩
  • B．三叉神经痛（第二支）蠢拉威潮
  • C．三叉神经痛（第三支）舱耳港戴际笑注
  • D．鼻窦炎乔缴姥搂
  • E．单纯感觉性发作（癫痫）痛谜躬缴官温