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下列哪种神经系统遗传病是基因的动态突变所致
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患者,男性,32岁。有癫痫大发作史18年,低血压史16年。昨晚起大发作频繁,一直意识不清,并有发热(T38℃)。今下午送急诊室。2、这种发作类型临床称为
患者,男性,67岁。因“记忆力下降1年,加重伴行走不稳3个月”就诊。1年前患者出现记忆力下降,缓慢加重,3个月前症状加重并出现行走不稳,伴头晕,双下肢力弱、发麻,1周前剪指甲时剪伤右侧大足趾。饮酒史(白酒)250ml/d×30年。查体:卧立位血压无差异;计算力、近记忆力减退;双侧下肢肌力5级,肌张力正常,双侧肱二头肌反射、肱三头肌反射、膝反射均(+++),双侧跟腱反射(+);双侧霍夫曼征(+),右侧巴宾斯基征(+),左侧查多克征(+);双侧小腿中段以下痛觉减退,双侧踝部振动觉减退,关节位置正常,龙贝格征(-)。3、对诊断和鉴别诊断上述疾病有帮助的是
线粒体肌病和线粒体脑肌病的治疗中不包括
患者,男,68岁。2h前午睡半小时后出现右侧上下肢力弱,言语不清,尚可行走,右手可抬高至头顶,言语稍欠清,但可简单交流。病情逐渐进展,1h前力弱至不能行走,右上肢不能抬举,且听不懂家人说话。既往:高血压病史15年,近5年规律服用降压药,血压控制140~150/70~90mmHg;糖尿病病史10年,未规律治疗;吸烟50年,每日10~15支,少量饮酒。查体:血压130/80mmHg,心率齐,心音有力无杂音。完全性失语、右上下肢肌力2级,肌张力低,腱反射活跃,右侧巴宾斯基征阳性。脑膜刺激征阴性。1、该患者可能的诊断是
患者,男,65岁。因“突发右侧肢体无力6h”入院,患者入院前6h吃早餐时突然出现右侧肢体无力,右上肢不能活动,右下肢行走困难,伴眩晕,呕吐胃内容物1次,家人立即给其服安宫牛黄丸,病情无好转。病后精神差,向左视物成双影,左眼睑难闭紧,口角流涎,无构音障碍、吞咽困难、抽搐、尿便失禁等。发现“高血压”20年,发现“心房颤动”病史2年。查体:脉搏90次/min,呼吸20次/min,血压160/90mmHg,双肺未闻啰音,心界向左下扩大,心率102次/min,心律绝对不齐,强度不一,心前区可闻3~4级收缩期杂音,腹部检查未见明显异常。右侧肢体肌力2级,右侧巴宾斯基征阳性,脑膜刺激征阴性。头颅CT未见异常。4、对该患者的二级预防措施包括
低颅压性头痛是指颅压低于
男性,40岁。因两上肢无力伴肌萎缩、肉跳1年就诊。无感觉障碍、尿失禁。体检:两侧肩部肌力Ⅴ度,肘关节肌力Ⅴ度,腕关节肌力Ⅳ度,对掌肌及骨间肌力Ⅱ~Ⅲ度,双上肢肌张力略增高,双侧肱二头肌、肱三头肌反射(+++),右侧霍夫曼征阳性;左侧巴氏征阳性;双侧大小鱼际肌、骨间肌均有不同程度萎缩。1、本患者除临床诊断外,还须首选哪项检查以便和脊髓空洞症相鉴别诊断
结核性脑膜炎引起听神经、面神经、动眼神经等颅底神经受损的原因是
患者,女性,64岁。以“头痛、呕吐1小时”为主诉来诊。查体:神清语利,四肢活动自如,脑膜刺激征阳性。辅助检查:腰椎穿刺脑脊液压力290mmH2O,呈均匀性一致血性,最重要的检查是
患者,男性,74岁。突发意识朦胧及定向力障碍,症状消失跟出现时一样神秘。在以后的2年里,患者渐渐变得抑郁,社交能力下降,近记忆力越来越差。同时,还间断出现与周期性意识蒙眬状态相伴随的视幻觉,家人发现其步态变得不稳,容易向后退。既往史无特殊。查体:内科情况无特殊;神经系统主要表现为显著的对称性帕金森样表现,包括面具脸和手的姿势性震颤;精神状态检查发现严重的延时记忆障碍,经过提示或练习试验也无提高。1、该患者须考虑的诊断和鉴别诊断包括
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