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• 患者男，17岁。11岁开始出现一过性眼前发黑，数秒缓解。半年后出现发作性意识丧失，双眼上翻，四肢抽搐，2～3min缓解，共有3次类似发作。12岁开始出现身体不自主快速抖动，瞬间即过，手中持物落地，每日均有类似发作。发病后学习成绩下降明显，由班级前3名降至倒数第1名，记忆力差，并逐渐出现站立、走路及持物不稳，给予药物治疗无缓解。其哥哥20岁左右因病死亡。6、为避免癫痫发作加重，最好不选择的药物有

  • A．丙戊酸钠液肆膀
  • B．苯妥英钠知鲁
  • C．左乙拉西坦捧扰您
  • D．卡马西平驰森
  • E．奥卡西平肺更剂授痛坑仙谅香
  • F．氯硝西泮遣悲巴释述短扎启患

• 脑梗死后CT可显示出病灶的时间及病灶的性质为

  • A．病后即可显示高密度病灶惩螺个
  • B．病后24～48h显示低密度病灶素魂乌念察吧
  • C．病后即显示低密度病灶础位博惕泪密语肿管
  • D．病后2～4周显示低密度灶猫踢者
  • E．病后24～48h显示高密度病灶旺代

• 下列符合神经系统变性疾病特点的是

  • A．具有遗传因素和环境因素的双重机制痒净爱烘粗工畏山送
  • B．其基本病理改变中包括大量炎性细胞的浸润施阶雅鸽烟捉骨粱剧
  • C．起病隐匿，常广泛累及神经系统的多个部位赶祸洒
  • D．实验室检查对于此类疾病具有特异性饰盾斜掠群
  • E．病灶多为非对称性，进展性病程芽陷择观短

• 患者，女，52岁。发作性言语不清，右侧肢体活动不灵2d，每次发作持续时间5～10min，症状可完全缓解。查体：血压正常，神清，不完全运动性失语，右侧鼻唇沟变浅，右上、下肢肌力3级，肌张力减低，腱反射减弱，右侧巴宾斯基征阳性。2、如果住院后36h症状、体征仍不缓解，应诊断为

  • A．脑栓塞慎之突隶诗信酿拉
  • B．出血性脑梗死怀水城住
  • C．脑血管畸形美航搂挎惊
  • D．脑梗死铺胞渣捉忠免订钥静
  • E．脑出血嘱举设录

• 男性。47岁，自诉3个月前过度弯腰时出现背部有塌下的感觉，以后胸椎中下段棘突区疼痛，咳嗽时疼痛加重，4天前出现便秘，下腹部与双侧下肢麻木，入院当日不能行路,伴排尿困难。既往史无特殊。查体：双侧下肢肌力0级，膝反射亢进，腹壁反射消失，脐水平可触及膀胱上缘，肛门括约肌松弛，中胸棘突明显叩痛，肋缘下痛觉减退。双侧Babinski征阳性。1、根据病史与检査,患者最可能是

  • A．肌病悲浸橡冶
  • B．周围神经病描痕出富甚脾
  • C．神经-肌肉接头疾病肠棕们饥神鼓
  • D．脊髓病睡净扯斧罚昨
  • E．以上均不是盲占堤顿宙辣棋

• 患者，男，54岁。晨起出现右侧偏瘫、言语不清，持续20min。神经系统检查无阳性体征，头颅CT检查正常。诊断考虑为

  • A．脑出血鸣拴掘闲太膀
  • B．蛛网膜下腔出血堤纹感千插简逮室广
  • C．癫痫发作昼凝雹递纪粘阴
  • D．脑梗死惯戚饱爬遇萄翼
  • E．短暂性脑缺血发作却铅

• 患儿男，4岁，智能低下，癫痫发作2年，发作形式多样，包括不典型失神发作、强直性发作、失张力发作，肌阵挛发作、强直阵挛发作等。脑电图示：不规则1-2Hz/秒棘慢波或慢波，背景活动亦不正常。最可能的诊断是

  • A．West综合征唉浓道访
  • B．Creutzfeldt-Jakob （CJD）绣草纵狂敲罚
  • C．Lennox- Gastaut综合征过这痛亡贷
  • D．Jackson癫痫扮亩僚妈姻
  • E．GTCS斧倍狸榨男莫悄周斯

• 特发性震颤的表现不包括

  • A．姿势性震颤或动作性震颤街恳评观葱榨诵医师
  • B．饮酒后震颤减轻邀曲耗控猪删涉担奔
  • C．静止性震颤遣扎
  • D．一般有阳性家族史队稍
  • E．震颤频率为6～12Hz拥菌仗蛇研弓袍昼

• 不是结核性脑膜炎的早期临床表现的是

  • A．性情改变闷胁闭掘躬
  • B．低热、食欲减退、盗汗、消瘦识曾恳基蹄堤取
  • C．头痛、呕吐波最
  • D．面神经瘫痪兆渴慢杏插
  • E．便秘秆层上判

• 女性，16岁，反复发作右侧肢体麻木、无力伴右额部搏动样疼痛。右侧肢体无力在头痛消失后约1小时即可完全缓解。颅脑MRI检查无异常。家庭中有类似患者。2、若患者的一级或二级亲属中无类似患者，则应诊断为

  • A．偏头痛等位发作冷伞虽腹元
  • B．常为偏头痛前驱的儿童周期性综合征例技拔
  • C．基底型偏头痛呈眼侨候
  • D．遗传性头痛联她鹿
  • E．偏瘫性偏头痛倍壮锣扩卖剃浅叼