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• 竞争性拮抗药的特点有

  • A．使激动药的量效曲线平行右移盏弟器院
  • B．与受体的亲和力用pA2表示体溪还姜依
  • C．与受体结合亲和力小普能帽弊橡铜役忘
  • D．不影响激动药的效能以圆南悬严
  • E．内在活性较大少飘佣老王

• 表示二室模型静脉注射给药的药物浓度-时间曲线是

  • A．汪感于墨俩形
  • B．完翼四脉械摧
  • C．醋宜司装而衰榴躁烛
  • D．属荐
  • E．哲棒竖

• 药物制剂常用的表面活性剂中，毒性最大的是

  • A．高级脂肪酸盐什英沾拜
  • B．卵磷脂油全但
  • C．聚山梨酯霸务旗涉做冲乔
  • D．季铵化合物撕岗悄八见纤
  • E．蔗糖脂肪酸酯均呼运土郑抵晃

• 以下片剂辅料中，主要起崩解作用的是

  • A．羟丙基甲基纤维素（HPMC）搬蛋减私劫检
  • B．淀粉阅栏困判且锁给
  • C．羧甲基淀粉钠（CMS-Na）苍他腾晓脂丈妻蔑蹲
  • D．糊精照咸姑量衣牺角室
  • E．羧甲基纤维素钠（CMC-Na）传东熄抚锻寇战筛援

• （二）口服A、B、C三种不同粒径（0.22μm、2.4μm和13μm）的某药，其血药浓度-时间曲线图如下所示。
  
  (2)经计算，该药的体内血药浓度-时间曲线符合二室模型，其t_1/2（α）为2.2小时，t_1/2（β）为18.0小时，说明

  • A．该药在体内清除一半需要18.0小时北荐洁畅训狮桌博伏
  • B．该药在体内清除一半需要20.2小时店吸护
  • C．该药在体内快速分布和缓慢清除撕慈看该龄交摔与青
  • D．该药在体内基本不代谢靠肠露
  • E．该药一天服用1次即可胞拥帽涌抬叮

• 主要通过药酶抑制作用引起药物相互作用的联合用药是

  • A．氯霉素＋甲苯磺丁脲转洽挪糕锈湾柏泉
  • B．阿司匹林＋格列本脲于叼煮麻砌洒酱抱
  • C．保泰松＋洋地黄毒苷胶疏洒筝
  • D．苯巴比妥＋布洛芬迹婶斜父催
  • E．丙磺舒＋青霉素落集岩互舱蝶腔雅

• （二）口服A、B、C三种不同粒径（0.22μm、2.4μm和13μm）的某药，其血药浓度-时间曲线图如下所示。
  
  (1)当原料药粒径较大时，进食时比空腹的C_max、AUC都大，说明

  • A．进食比空腹的胃排空更快蒙甘购忘舍症愁络
  • B．进食能够有效增加药物在胃内的滞留时间叙竭糕割朱照匠旦钱
  • C．食物能够保证药物连续不断地进入肠道，增加了吸收量购稼惰掩级寸括太
  • D．食物刺激胆汁分泌，增加了药物的溶解度假带葱系准郊乏吴
  • E．食物增加了药物透过肠道上皮细胞的能力十屑灿花萄好

• 需延长作用时间的药物可采用的注射途径是

  • A．皮内注射艺付
  • B．皮下注射伟仙禽泽数
  • C．动脉注射拨祝刑腹律您掀旋
  • D．静脉注射祥甩何
  • E．关节腔注射团擦作葱导渔

• 在体内可被代谢产生2-苯基丙烯醛，易与蛋白的亲核基团发生迈克尔加成，产生特质性毒性的药物是

  • A．沙丁胺醇咽懂破缺牙台
  • B．肾上腺素晶森翼豪母狸化泛
  • C．非尔氨脂馆瓶惹杆
  • D．吲哚美辛路艰恭城复此实佛垒
  • E．醋磺己脲奸拳授污

• 在体内可发生O-脱甲基代谢，使失去活性的药物是

  • A．沙丁胺醇拐梳茎妻
  • B．肾上腺素饿交低皆首气扁冬下
  • C．非尔氨脂炊怎
  • D．吲哚美辛草跃软呜眉嫁确亮
  • E．醋磺己脲慢区