您可能感兴趣的相关话题

• 静脉注射时，能反映药物在体内消除快慢的是

  • A．零阶矩雅粮麻提策
  • B．平均稳态血药浓度下涛拼遗聚
  • C．一阶矩冶幻巾葛抄
  • D．平均吸收时间酿读渐熄挎夕塌
  • E．平均滞留时间脊捧若笋旨俗

• 药物与作用靶标之间的一种不可逆的结合形式，作用强而持久，很难断裂，这种键合类型是

  • A．共价键键合挑母肃
  • B．范德华力键合抓都屑灾计每麻怪厂
  • C．偶极-偶极相互作用键合搁数稻享
  • D．疏水性相互作用键合晴兽
  • E．氢键键合简选

• 关于口腔黏膜给药特点的说法，错误的是

  • A．无全身治疗作用民惰系
  • B．起效快杂孝牲婚紧
  • C．给药方便蚕轨排弹喷袍阶
  • D．适用于急症治疗绣注
  • E．可避开肝脏首关效应骆鹊宏铅

• 处方中含有抗氧剂的注射剂是

  • A．苯妥英钠注射液高辛钻帜奉
  • B．维生素C注射液躺味坐过号极戴尚释
  • C．硫酸阿托品注射液焰信三糖次挺绍一
  • D．罗拉匹坦静脉注射乳剂市阁吼
  • E．氟比洛芬酯注射乳剂漠照村柜尝唱

• （三）患者，男，70岁，因泌尿道慢性感染就诊，经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括主药、微晶纤维素（空白丸核）、乳糖、枸橼酸、EudragitNE30D、EudragitL3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸钠。
  (1)该药品处方组分中的“主药”应是

  • A．红霉素栏温
  • B．青霉素榆磁偶勒
  • C．阿奇霉素棵逢婶我侵灵
  • D．氧氟沙星纠抱视眯
  • E．氟康唑挠胀罪

• （二）口服A、B、C三种不同粒径（0.22μm、2.4μm和13μm）的某药，其血药浓度-时间曲线图如下所示。
  
  (1)当原料药粒径较大时，进食时比空腹的C_max、AUC都大，说明

  • A．进食比空腹的胃排空更快都个痛狱决绞
  • B．进食能够有效增加药物在胃内的滞留时间禽农蕉门仆健若转扮
  • C．食物能够保证药物连续不断地进入肠道，增加了吸收量声鞭有之腊叙鼓
  • D．食物刺激胆汁分泌，增加了药物的溶解度冈滥
  • E．食物增加了药物透过肠道上皮细胞的能力衬睛缎只邻苍滚嘉

• 磷酸可待因中检查的特殊杂质是

  • A．吗啡善衡乳萄田
  • B．林可霉素B亚三匆讯立焰捐孔渡
  • C．哌啶苯丙酮殊规丈松居携
  • D．对氨基酚早宽市禾嗓
  • E．对氯酚费蹈翠盘寨人逗大资

• 关于药物引起Ⅱ型变态反应的说法，错误的是

  • A．Ⅱ型变态反应需要活化补体、诱导粒细胞浸润及昋噬作用册挡让穗鹊田补荷
  • B．Ⅱ型变态反应主要导致血液系统疾病和自身免疫性疾病各便桌摸健珍株榴
  • C．Ⅱ型变态反应只由IgM介导粒诸拍剪落消党柄屈
  • D．Ⅱ型变态反应可由“氧化性”药物引起，导致免疫性溶血性贫血湖迫烛私刮婆冤球
  • E．Ⅱ型变态反应可致靶细胞溶解，又称为溶细胞型反应砖讨

• （二）口服A、B、C三种不同粒径（0.22μm、2.4μm和13μm）的某药，其血药浓度-时间曲线图如下所示。
  
  (2)经计算，该药的体内血药浓度-时间曲线符合二室模型，其t_1/2（α）为2.2小时，t_1/2（β）为18.0小时，说明

  • A．该药在体内清除一半需要18.0小时锣斩递鹰雷伐
  • B．该药在体内清除一半需要20.2小时铺笼缘骄
  • C．该药在体内快速分布和缓慢清除砖荡奇则高砍枪
  • D．该药在体内基本不代谢驰钢
  • E．该药一天服用1次即可忆终宁回界颜羡奏

• 对湿热敏感的药物需制备成临床快速起效的制剂，首选剂型是

  • A．注射用无菌粉末叹印抬狱趋
  • B．口崩片缝浑芬米酬完
  • C．注射液额攻连建然喇施套
  • D．输液归饱僻
  • E．气雾剂芹防促限唐穿蛮滥织