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  • A．曲格列酮被代谢生成乙二醛片史筛驾沈点滴送活
  • B．曲格列酮被代谢生成2-苯基丙烯醛卜劲遮删
  • C．曲格列酮代谢生成次o-次甲基-醌和p-醌泳留蜻
  • D．曲格列酮被代谢生成酰基葡糖醛酸酯派闲予贵伤
  • E．曲格列酮被代谢生成亚胺-醌刘岸校驼疤咽

• 国内企业研发，作用于VEGFR-2，分子中含有氰基，可用于治疗晚期胃癌的药物是

  • A．吉非替尼括托成
  • B．伊马替尼品逆
  • C．阿帕替尼妹叶纲辉刻
  • D．索拉替尼换宁换拉营死
  • E．埃克替尼宋皇匠内

• 收载于《中国药典》二部的品种是

  • A．乙基纤维素桂菠林寇纺朋滤鄙罐
  • B．交联聚维酮崖疤向垫宴先湿
  • C．连花清瘟胶囊红蒸钱读
  • D．阿司匹林片骑肌极
  • E．冻干人用狂犬病疫苗京便

• 三唑仑化学结构如下图，口服吸收迅速而完全，给药后15～30分钟起效，T_max约为2小时，血浆蛋白结合率约为90%，t_1/2为1.5～5.5小时，上述特性归因于分子中存在可提高脂溶性和易代谢的基团，该基团是
  

  • A．三氮唑环风穗侮被惯央换
  • B．苯环A打台
  • C．甲基乓兰冷白床果坑剑
  • D．苯环C芒搂梅考愧逢承图胞
  • E．1，4-二氮（卓）环B长化棉条弄博该宝

• 关于药物制成剂型意义的说法，错误的是

  • A．可改变药物的作用性质称幼
  • B．可调节药物的作用速度爷守委昂贵
  • C．可调节药物的作用靶标固冬克渡瞎
  • D．可降低药物的不良反应恢替扒绑义楼用
  • E．可提高药物的稳定性迁德

• 分子中的碱性基团为二甲胺甲基呋喃，药效团为二氨基硝基乙烯的H₂受体阻断药是

  • A．罗沙替丁揉醋音躺服桥风肥锯
  • B．尼扎替丁伙帝钓葵惠
  • C．法莫替丁冷防恭枪耽兆
  • D．西咪替丁搁视园挖境妖
  • E．雷尼替丁松圆针鄙纽

• 无明显肾毒性的药物是

  • A．青霉素热酿呼浸
  • B．环孢素珍筹孩
  • C．头孢噻吩天滥握凯搁接
  • D．庆大霉素扔舟
  • E．两性霉素B人崇悔桂勿

• 在注射剂中，用于调节渗透压的辅料是

  • A．乳酸宜牢辉抚
  • B．果胶执胞购
  • C．甘油稍姻办森
  • D．聚山梨酯80爬泳滔捧凉
  • E．酒石酸崖现

• 需延长作用时间的药物可采用的注射途径是

  • A．皮内注射水葬找灯
  • B．皮下注射哄梦屠
  • C．动脉注射夕寺央
  • D．静脉注射炮森需愧木
  • E．关节腔注射出柔冒育

• 6位侧链具有吸电子的叠氮基团，对酸稳定，口服吸收良好，其抗菌作用与用途类似青霉素V，主要用于呼吸道、软组织等感染，对流感嗜血杆菌的活性更强的药物是

  • A．羧苄西林龙驻归懒凳防菠
  • B．非奈西林预万粗祝量仙也珍
  • C．苯唑西林傅腰港咳雕
  • D．阿度西林化延杏筝悄扁蚕
  • E．哌拉西林磨疏