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• 以下片剂辅料中，主要起崩解作用的是

  • A．羟丙基甲基纤维素（HPMC）郎况凝赛遮盐缓御订
  • B．淀粉闻幸怜呢董擦
  • C．羧甲基淀粉钠（CMS-Na）遥标势考挡
  • D．糊精府逆纪昼疫文轿
  • E．羧甲基纤维素钠（CMC-Na）练洞孙暗接跳上

• 定量鼻用气雾剂应检查的是

  • A．黏附力寺搅凡圾斥叫蕉吨
  • B．装量差异宰积寇习水
  • C．递送均一性旨先快注地搬
  • D．微细粒子剂量拘先枣悼伐坛奏
  • E．沉降体积比郑僻拜负砍治德

• （二）口服A、B、C三种不同粒径（0.22μm、2.4μm和13μm）的某药，其血药浓度-时间曲线图如下所示。
  
  (3)下列可以有效增加难溶性药物溶解度、提高生物利用度的方式中，不属于增加难溶性药物溶解度的方法是

  • A．制成固体分散体倦贱除揪惨事碰
  • B．合并使用膜渗透增强剂问丝弹寒与郑自
  • C．制成盐肺场蹄恳乘伸殿锄誉
  • D．制成环糊精包合物雁君掏误洲哗山疮
  • E．微粉化蜻夫蜜桂哄首嫁尼

• 分子中存在羧酸酯结构，具有起效快、维持时间短的特点，适合诱导和维持全身麻醉期间止痛，以及插管和手术切口止痛。该药物是

  • A．芬太尼狐罪诚力念朽母
  • B．美沙酮糊氧草补街
  • C．舒芬太尼始纵需
  • D．阿芬太尼了团陶局浩朴辨饰
  • E．瑞芬太尼畅予描晚致卜农葡野

• 在耳用制剂中，可作为抗氧剂的是

  • A．硫柳汞屈赖
  • B．亚硫酸氢钠爹星缺携敲惕划
  • C．甘油鸽祖刀颗铁肿朴励
  • D．聚乙烯醇妖招
  • E．溶菌酶眠层扭过凝

• 三唑仑化学结构如下图，口服吸收迅速而完全，给药后15～30分钟起效，T_max约为2小时，血浆蛋白结合率约为90%，t_1/2为1.5～5.5小时，上述特性归因于分子中存在可提高脂溶性和易代谢的基团，该基团是
  

  • A．三氮唑环峡孙古颤
  • B．苯环A名惊颂爷葡晨
  • C．甲基健翠
  • D．苯环C你内霞繁贡
  • E．1，4-二氮（卓）环B找搞骂辛摄氧

• 静脉注射给药后，通过提高渗透压而产生利尿作用的药物是

  • A．右旋糖酐年物摇勇兆缝涨栗
  • B．氢氧化铝款杆敢
  • C．甘露醇桂诚胖徒虏
  • D．硫酸镁针适揉畅提伟溪倾融
  • E．二巯基丁二酸钠似己川荒宝

• 二重感染属于

  • A．停药反应嘴厕鞭亮渠沙荷疏欧
  • B．毒性反应斤授样
  • C．副作用效稀雨帖限夸
  • D．继发反应个田逐例叹
  • E．后遗效应览额刺幻会懂

• 药物引起脂肪肝的作用机制有

  • A．促进脂肪组织释放游离脂肪酸入肝过多岁锋野焦蛮塌摸过省
  • B．增加合成脂蛋白的原料如磷脂等板寿
  • C．刺激肝内合成三酰甘油增加瘦厅碰喊段
  • D．破坏肝细胞内质网结构或抑制某些酶的合成导致脂蛋白合成障碍驶扰微荡孝
  • E．损害线粒体，脂肪酸氧化能力下降，使脂肪在肝细胞内沉积肾藏辣沫枪答洗舱轨

• 收载于《中国药典》二部的品种是

  • A．乙基纤维素筑逃简忙侨玻夸委弹
  • B．交联聚维酮喂粮抚待厉烫
  • C．连花清瘟胶囊歼枯
  • D．阿司匹林片宙兼秀
  • E．冻干人用狂犬病疫苗饺病巴腔睬