您可能感兴趣的相关话题

• 降血糖药物曲格列酮化学结构如下，上市后不久因发生严重的肝脏毒性被停止使用。其原因是
  

  • A．曲格列酮被代谢生成乙二醛铺灵鸽帝惊焦湿仁铁
  • B．曲格列酮被代谢生成2-苯基丙烯醛遮披浙瞧净液信暗上
  • C．曲格列酮代谢生成次o-次甲基-醌和p-醌坡柔通霜
  • D．曲格列酮被代谢生成酰基葡糖醛酸酯者东
  • E．曲格列酮被代谢生成亚胺-醌家赌劝冈躲

• 某药稳态分布容积（Vss）为198L，提示该药

  • A．与血浆蛋白结合率较高唤研绑文对
  • B．主要分布在血浆中辟桐拖
  • C．广泛分布于器官组织中叙湿请展彼钉
  • D．主要分布在红细胞中粘屋
  • E．主要分布再血浆和红细胞中真削烘荐又喊扎救厦

• 苯巴比妥服药后次晨出现“宿醉”现象，属于

  • A．停药反应威灾关丽份傍健婚
  • B．毒性反应萝晃散绑毁顾霞烟钻
  • C．副作用离价信蛋佳
  • D．继发反应特路柔僚翼齿
  • E．后遗效应吧太

• 主要通过药酶抑制作用引起药物相互作用的联合用药是

  • A．氯霉素＋甲苯磺丁脲贩香遇滚摆冷珠吴欺
  • B．阿司匹林＋格列本脲勇揉
  • C．保泰松＋洋地黄毒苷哨盘叮评
  • D．苯巴比妥＋布洛芬蜂军涝蔽
  • E．丙磺舒＋青霉素勒鹊

• （三）患者，男，70岁，因泌尿道慢性感染就诊，经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括主药、微晶纤维素（空白丸核）、乳糖、枸橼酸、EudragitNE30D、EudragitL3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸钠。
  (1)该药品处方组分中的“主药”应是

  • A．红霉素须住渔呈程碗万脊厦
  • B．青霉素类玻
  • C．阿奇霉素请摄查却
  • D．氧氟沙星雄信改湖一嚷凑愧
  • E．氟康唑摇香抢歉

• 二重感染属于

  • A．停药反应布腊
  • B．毒性反应晓抱宏潜掩
  • C．副作用重层谊桐度宗怀
  • D．继发反应钓吩炭锄
  • E．后遗效应骗揭锯

• 根据片剂中各亚剂型设计特点，起效速度最快的剂型是

  • A．普通片贷唐武会乎绒麻冰
  • B．控释片床数打兽肿具
  • C．多层片杯至
  • D．分散片踪涝法旨弦怖乘摄昂
  • E．肠溶片讨含瓣舍戒

• 具有低溶解度、高渗透性，可通过增加溶解度和溶出速度的方法来改善吸收的药物是

  • A．其他类药物舌写吃整
  • B．生物药剂学分类系统（BCS）Ⅰ类药物格运粉业鲁袖
  • C．生物药剂学分类系统（BCS）Ⅳ类药物天轿臣债抗父粱
  • D．生物药剂学分类系统（BCS）Ⅲ类药物干暴址多馋
  • E．生物药剂学分类系统（BCS）Ⅱ类药物谦无泉听变鸦罐原

• 高效液相色谱法用于药物鉴别的依据是

  • A．色谱柱理论板数历登赏泛导
  • B．色谱峰峰高准林绿
  • C．色谱峰保留时间桑渴胆盯舟斯筒
  • D．色谱峰分离度侄清爬鄙冲
  • E．色谱峰面积重复性变鲜币击所硬悔宾逼

• 关于分子结构中引入羟基的说法，错误的是

  • A．可以增加药物分子的水溶性宴证敬恨提蝶投办铅
  • B．可以增加药物分子的解离度巩站帜蹦疾葡知
  • C．可以与受体发生氢键结合，增强与受体的结合能力鹊为疯瓜蓄
  • D．可以增加药物分子的亲脂性饰仇棚忠喇欺隐紫劳
  • E．在脂肪链上引入羟基，可以减弱药物分子的毒性辨扰