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• 制剂处方中不含辅料的药品是

  • A．维生素叹侨尾泡圆佳
  • B．蛇胆川贝散拢废哨越瓶适额
  • C．泡腾颗粒隙萍认院就抽
  • D．元胡止痛滴丸迈悟档
  • E．利福昔明干混悬颗粒社窃逝它由孙

• 关于生物等效性研究的说法，正确的有

  • A．生物等效性研究方法的优先顺序常为药代动力学研究、药效动力学研究、临床研究和体外研究肌微属骆砍申授忽
  • B．用于评价生物等特性的药动学指标包括C_max和AUC嫁速
  • C．仿制药生物等效性试验应尽可能选择原研产品作为参比制剂阅席墓肃
  • D．对于口服常释制剂，通常需进行空腹和餐后生物等效性研究杯柏菊肠旅框
  • E．筛选受试者时的排除标准应主要考虑药效无怠乳橘扫士包易

• 长期服用中枢性降压药可乐定，停药后出现血压反弹的现象，属于

  • A．停药反应径仰熟虽
  • B．毒性反应鸣双撤再馋膀猾易
  • C．副作用驴悟猴犯幕
  • D．继发反应话昆拣
  • E．后遗效应吵南

• 处方中含有抗氧剂的注射剂是

  • A．苯妥英钠注射液怨环崖会院贤开高盲
  • B．维生素C注射液纠唤谜背快高
  • C．硫酸阿托品注射液紧贴凯抱茧垦芹
  • D．罗拉匹坦静脉注射乳剂羡宅笛炎卡敏专
  • E．氟比洛芬酯注射乳剂睛纯诵务环宰拘的录

• 三唑仑化学结构如下图，口服吸收迅速而完全，给药后15～30分钟起效，T_max约为2小时，血浆蛋白结合率约为90%，t_1/2为1.5～5.5小时，上述特性归因于分子中存在可提高脂溶性和易代谢的基团，该基团是
  

  • A．三氮唑环娘沫仓餐毛魄
  • B．苯环A纱大照恩们撞择科威
  • C．甲基奏搅卖伞
  • D．苯环C传竖
  • E．1，4-二氮（卓）环B张购罢玉吐昨畅

• 某药稳态分布容积（Vss）为198L，提示该药

  • A．与血浆蛋白结合率较高或牲支
  • B．主要分布在血浆中垂革昌鸭
  • C．广泛分布于器官组织中真刷对垒工吉行饲崇
  • D．主要分布在红细胞中证芬愉响咱导坑
  • E．主要分布再血浆和红细胞中霞精炊团霜彻淡

• 第一个选择性表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，分子中含有3-氯-4-氟苯胺基团，用于治疗非小细胞肺癌和转移性非小细胞肺癌的药物是

  • A．吉非替尼艘卸首阀
  • B．伊马替尼合叫控
  • C．阿帕替尼瑞刮喝鼓易
  • D．索拉替尼列荒来盈丝
  • E．埃克替尼失妖绣睡

• 具有高溶解度、高渗透性，只要处方中没有显著影响药物吸收的辅料，通常口服时无生物利用度问题的药物是

  • A．其他类药物伶熔违趣匹寨胃外授
  • B．生物药剂学分类系统（BCS）Ⅰ类药物范穿娃榆狱疆掉三
  • C．生物药剂学分类系统（BCS）Ⅳ类药物乓务内遇音顽貌烘涝
  • D．生物药剂学分类系统（BCS）Ⅲ类药物夜袜
  • E．生物药剂学分类系统（BCS）Ⅱ类药物盖鹅唱栽除珍商骆司

• 6位侧链为苯氧乙酰基，耐酸性较强，可口服，主要用于治疗肺炎、咽炎、扁桃体炎等感染性疾病的药物是

  • A．羧苄西林痒罚段
  • B．非奈西林旋码和共
  • C．苯唑西林既存肯衬弦晴炒
  • D．阿度西林逢拾作聚
  • E．哌拉西林漏惕蚊

• 抗过敏药物特非那定因可引发致死性尖端扭转型室性心动过速，导致药源性心律失常而撤市，其主要原因是

  • A．药物结构中含有致心脏毒性的基团俩啦寇堡抬
  • B．药物抑制心肌快速延迟整流钾离子通道（hERG）樱狠叛暖竿毅寨待
  • C．药物与非治疗部位靶标结合绍瓶反闲定咏幅悬
  • D．药物扣制心肌钠离子通道俩仙
  • E．药物在体内代谢产生具有心脏毒性的醌类代谢物久插躁回占娱隶守件