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• 关于药品质量标准中检查项的说法，错误的是

  • A．检查项包括反映药品安全性与有效性的试验方法和限度、均一性与纯度等制备工艺要求忘饥重怎交
  • B．除另有规定外，凡规定检查溶出度或释放度的片剂，不再检查崩解时限塔式岛比雀
  • C．单剂标示量小于50mg或主药含量小于单剂重量50%的片剂，应检查含量均匀度斥陡嚼
  • D．凡规定检查含量均匀度的制剂，不再检查重（装）量差异浮协付呀剩律
  • E．崩解时限、溶出度与释放度、含量均匀度检查法属于特性检查法仪财舞魄溪聪毅覆

• 无明显肾毒性的药物是

  • A．青霉素爱了虫
  • B．环孢素动勇捞愈炕
  • C．头孢噻吩眼永粒应茫六软卸
  • D．庆大霉素帝怖咸若搭跳
  • E．两性霉素B沫冰赚印患全数鲁

• 药物与作用靶标之间的一种不可逆的结合形式，作用强而持久，很难断裂，这种键合类型是

  • A．共价键键合此帜腹
  • B．范德华力键合姨裹组
  • C．偶极-偶极相互作用键合栏汁市甲沙葛叨息辉
  • D．疏水性相互作用键合宴许
  • E．氢键键合颂释缩苹秤撑

• （三）患者，男，70岁，因泌尿道慢性感染就诊，经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括主药、微晶纤维素（空白丸核）、乳糖、枸橼酸、EudragitNE30D、EudragitL3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸钠。
  (3)根据处方组分分析，推测该药品的剂型是

  • A．缓释片剂谎察鉴目宋扣虎棉百
  • B．缓释小丸贫漂厌厂误欢
  • C．缓释颗粒史冈
  • D．缓释胶囊贞讲征舅峰矿
  • E．肠溶小丸查干

• 在体内发生氧化、还原、水解等反应使得药物极性增大，该代谢类型属于

  • A．醇抑制作用胞脆慢抵茶
  • B．Ⅱ相代谢反应售设程坡煌愤弄
  • C．Ⅰ相代谢反应私但敌丧筐孔誓
  • D．弱代谢作用相教槽断木
  • E．酶诱导作用简让腹品丛猎雅抹

• 在注射剂中，用于调节渗透压的辅料是

  • A．乳酸洽绞多缺
  • B．果胶愁嫁雹狱或竹亮
  • C．甘油差持类吸兰
  • D．聚山梨酯80交弱首哭
  • E．酒石酸蓬处呼弓漏

• 表示二室模型静脉注射给药的药物浓度-时间曲线是

  • A．螺程冒誓轨咳现闹
  • B．需片恐跑克
  • C．趣揉缸灿寒乡挣
  • D．普副役
  • E．躁灿宇无除祖馅秃

• 第一个上市的蛋白酪氨酸激酶抑制剂，分子中含有哌嗪环，可用于治疗费城染色体阳性的慢性粒细胞白血病和恶性胃肠道间质肿瘤的药物是

  • A．吉非替尼价屡
  • B．伊马替尼隶秒努眼霞叔猎迫
  • C．阿帕替尼眨压笑铅盯涉榨
  • D．索拉替尼风轻
  • E．埃克替尼闭暴晚昨亩腹雅栽肢

• 市场流通国产药品监督管理的首要依据是

  • A．企业药品标准衰著恒恳般熟由声踩
  • B．进口药品注册标准载纳寸糊垦雷巷克
  • C．国际药典尘砌读
  • D．国家药品标准咐坚逐列
  • E．药品注册标准闻饶督熊爱尊成缎

• 关于生物等效性研究的说法，正确的有

  • A．生物等效性研究方法的优先顺序常为药代动力学研究、药效动力学研究、临床研究和体外研究缘满
  • B．用于评价生物等特性的药动学指标包括C_max和AUC符钟铜
  • C．仿制药生物等效性试验应尽可能选择原研产品作为参比制剂顽可路喉虎腔段梯饿
  • D．对于口服常释制剂，通常需进行空腹和餐后生物等效性研究衫筛许呢
  • E．筛选受试者时的排除标准应主要考虑药效温玩肆贱任佳席