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• 属于温湿度自动监测系统特有的验证项目是

  • A．测点终端安装数量及位置确认码兽翅鞠
  • B．测点终端参数与数据联动传输确认神朵件厅饰日资
  • C．运输最长时限验证馅吧尝拐
  • D．极端温度保温性能验证裙耗

• 根据国务院办公厅《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的意见》，关于仿制药供应保障及使用配套支持政策的说法，错误的是

  • A．促进“临床必需、疗效确切、价格合理”的仿制药研发，鼓励仿制重大传染病防治和罕见病治疗所需药品斩考渗
  • B．药品集中采购机构要按照药品通用名编制采购目录，及时将符合条件的仿制药纳入采购目录范围狼乌陵怪绸膛狠顿
  • C．将与原研药质量和疗效一致的仿制药纳入与原研药可以相互替代的药品目录，在说明书、标签中予以标注呼么菜尤亏
  • D．加快制定医保药品支付标准，原研药、与原研药质量和疗效一致的仿制药按照相同标准支付检货文捎出品赔光厨

• 属于医疗用毒性药品的是

  • A．乌梢蛇秩新
  • B．猪苓灵皂单丸旨碧
  • C．斑蝥朽炎详
  • D．天然牛黄名烫境冲系写符

• 应当在指定的药品零售企业销售，一般每张处方不得超过7日常用量的是

  • A．血液制品启滋道促宝鸟孕旅身
  • B．第二类精神药品绩届访鞠狗根
  • C．含麻黄碱类复方制剂牲救有
  • D．第一类精神药品蜜鹅式途储粮

• 根据《中共中央国务院关于深化医疗保障制度改革的意见》，力争到2030年全面建成多层次医疗保障制度体系多层次医疗保障制度体系中发挥托底作用的是

  • A．补充医疗保险客黎眨丑阶
  • B．医疗互助循因迹器饱刷愚
  • C．医疗救助懂旨乏
  • D．基本医疗保险蜜兔

• 负责执业药师管理信息系统的建设、管理和维护的是

  • A．国家药品监督管理局高级研修学院佩径剪罪
  • B．国家药品监督管理局执业药师资格认证中心裹淹踪勒物
  • C．国家药典委员会顾逮浴肯流平特
  • D．国家药品监督管理局信息中心尸肚渴稀误偏轻贡市

• 某医疗机构应用传统工艺配制中药制剂未依照《中医药法》规定备案，药品监督管理部门应当对其违法行为作出的认定是

  • A．按生产假药处罚祖方妇悄想拍滔
  • B．按生产劣药处罚军劳砖饼纷良险扇筹
  • C．按无证生产处罚僚纯付卧碍厂
  • D．按未遵守《药品生产质量管理规范》处罚飞运透

• 甲药品研究所研制了一种化学创新药，已成功获得药品注册证书，成为药品上市许可持有人。为使该新药尽快上市，甲委托乙化学药品生产企业生产该药品，同时委托具备相应经营范围的丙药品经营企业销售该药品。两年后，甲决定自行生产该药品。单选题2.关于甲下列行为的说法，正确的是

  • A．委托丙以外的另--家具备相应经营范围的药品经营企业销售该药品愚悟悼剂丧
  • B．委托乙以外的另-家大型中成药生产企业生产该药品努彩工件香
  • C．委托乙的质量负责人履行该药品的质量管理职责茂精鱼旋释盗巴生往
  • D．委托药品检验所负责该药品的质量检验和放行项目猾君

• 知悉自身药品生产场地不符合《药品生产质量管理规范》要求，药品生产企业未立即报告的，药品监督管理部立当注销该企业药品出口销售证明，并在一段时间内不再企业出具药品出口销售证明，该段时间不得少于

  • A．5年倡施
  • B．3年我例袭谋粘具协
  • C．1年限再修寸
  • D．2年容叛玉整凭掀廉泼

• 根据《基本医疗保险用药管理暂行办法》和《2020年国家医保药品目录调整工作方案》，关于医保药品目录制定与调整的说法，正确的是

  • A．医保目录调入分为常规准入和谈判准入两种方式，价格较高或者对医疗保险基金影响较大的专利独家药品应当通过谈判方式准入选阳长法锡寄
  • B．统筹地区医疗保障主管部门建立完善医保药品目录动态调整机制，原则上每年调整一次孔符冻僵布缴释恳
  • C．拟纳入《基本医疗保险药品目录》的化学药，可以由药品上市许可持有人按程序申报或者由临床专家按程序推荐，审核通过后调入医保药品目录逢唱
  • D．含国家珍贵、濒危野生动植物药材的药品根据需要可以申请调入医保药品目录灵营掌超殃络