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• 可以向医疗机构销售其购进药品的主体是

  • A．药品上市许可持有人剥翻入辫搂仙博
  • B．中药材专业市场商户妖蛛浙往枝钻
  • C．药品零告连锁企业总部侍阻侮授肆狂踩
  • D．药品批发企业日泉生暗疮步址杜今

• 甲药品经营企业编造，传播虚假信息或者误导性信息，损害其竞争对手的商业信誉，商品声誉的行为属于

  • A．侵犯商业秘密行为院泥创攻
  • B．混淆行为普烘施坟消
  • C．诋毁商誉行为布巨陡鸭
  • D．虚假商业宣传行为食泡

• 根据《药品管理法》，不可以申请成为药品上市许可持有人的是

  • A．公立医院药学部划翅队韵符垃
  • B．疫苗生产企业太布绘差午役冠
  • C．中成药生产企业宏洪早咽
  • D．药物研制企业侧秩寒劲菌载龙

• 省(区，市)疾病预防控制机构，疫苗生产企业、疫苗配送企业，疫苗仓储企业的疫苗储存，运输冷链设施设备要求是

  • A．普通冷库、冷藏车或者疫苗运输车、低温冰箱、普通冰箱。冷藏箱(包)、冰排和温度监测器材或者设备等熄少帽敌渴掀
  • B．冷藏箱包丁、冰排等牌获杆主必飞装寨扎
  • C．普通冷库、低温冷库、冷藏车和自动温度监测器材或者设备等室肉疫
  • D．普通冰箱、冷藏箱(包)、冰排和温度监测器材或者设备等牢审

• 仅限于医疗机构内使用的是

  • A．盐酸哌替啶馋究桂河逼
  • B．罂粟壳骄夏都驾灵忽逢凡酒
  • C．盐酸二氢埃托啡糖暮赵处温帆稍延
  • D．人参帮划特餐认卷

• 应当设立专门机构，配备专职人员，并指定药品不良反应监测负责人的是

  • A．药品上市许可持有人贫巾乎曾油内膨琴膛
  • B．中药材专业市场商户盆额乙糖扭群
  • C．药品零告连锁企业总部刊追办弯轿庸救愁
  • D．药品批发企业塘绘沿蛋

• 根据《医疗机构药事管理规定》，关于医疗机构药事管理的说法，错误的是

  • A．是保证医疗机构药品质量，保障公众用药安全，维护公众身体健康的相关活动男异
  • B．对临床用药全过程进行有效的组织实施与管理甲饰截墓级星洲姜
  • C．是以患者为中心，以临床医学为基础的综合管理棒庭祝蚊步间岂鲜祥
  • D．是促进临床科学、合理用药的药学技术服务和相关的药品管理工作掉愤研体胶

• 法律体系按照法律效力等级由高到低包括:法律、行政法规、部门规章、规范性文件等。下列依次为法律、行政法规、部门规章的是

  • A．《药品管理法》《中药品种保护条例》《疫苗储存和运输管理规范》惯苹
  • B．《中医药法》《反兴奋剂条例》《医疗机构处方审核规范》舍倾
  • C．《禁毒法》《化妆品监督管理条例》《医疗用毒性药品管理办法烦邀路滴唤
  • D．《疫苗管理法》《放射性药品管理办法》《药品生产质量管理规范》竞棚还

• 仅限于二级以上医院内使用的是

  • A．盐酸哌替啶乡挎怒殿殊蔬
  • B．罂粟壳爆荐近娃追幅奖遗
  • C．盐酸二氢埃托啡军铃斑前傅牲喘柜繁
  • D．人参秋允辅砌胃弃

• 属于温湿度自动监测系统特有的验证项目是

  • A．测点终端安装数量及位置确认留惯心习留
  • B．测点终端参数与数据联动传输确认命奶瞧仇迷历
  • C．运输最长时限验证与鬼六岗蓬
  • D．极端温度保温性能验证氧挽