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• 关于竞争性拮抗剂的说法错误的是

  • A．可与激动药竞争同一受体青截
  • B．与受体的亲和力较强，无内在活性艰拍头
  • C．可使激动药的量效曲线平衡右移岔百砌改
  • D．用拮抗参数(PA2)表示拮抗强度大小榆算演
  • E．小剂量产生激动作用，大剂量产生拮抗作用屈甚助尝羞秀

• 患者服用伯氨喹后发生溶血性贫血，其原因是体内缺乏

  • A．N-乙酰基转移酶挡置泉竭虑看爷
  • B．假性胆碱酯酶糠节音
  • C．乙醛脱氢酶猾质
  • D．葡萄糖-6-磷酸脱氢酶在虾蜂芝碎网刀冶伏
  • E．异喹胍-4-羟化酶罩碗

• 特殊项检查

  • A．释放度盛浮浇草鼠
  • B．溶解度拢五愧岩起碎利犯
  • C．细菌内毒素肝筝丛
  • D．氯化物练撑素醋起解饺
  • E．含量序骨

• 《中国药典》规定，凡检查溶出度，释放度或分散均匀的制剂，一般不检查的项目是

  • A．有关物质线卷枣乔细摩
  • B．残留溶剂津闪
  • C．装(重)差异泰猜足
  • D．崩解时限剑隶
  • E．含量均匀度呼息揭硬你经谋四坐

• 复方硫黄临床常用的剂型是

  • A．贴膏剂侧仁秋召躁欧食龟
  • B．洗剂苦玻阴课架辟资
  • C．涂剂溉醉艇伙凶
  • D．搽剂汇伶
  • E．涂膜剂郎典润山晓淡妙谦杠

• 可以作为水溶性包衣材料的是

  • A．MC寇脂拒妄但夜随间惧
  • B．HPMC值请黎粘能陈
  • C．EC鹅仍秘
  • D．HPC迈谣裂婆厨浑
  • E．CMC-Na性贪沈乃蜓告握艰怕

• 在生物导效性评价中，用于评价两种制剂AUC或Cns间是否生物等效的方法是

  • A．酶诱导作用芒辜
  • B．系统适用性试检芦恶阀贱扁锁
  • C．非参数检验法售列腊孙侦鹿闹
  • D．限量检查法若厨奔薄额惊资胳
  • E．方差分析寸口祖炒惊玩框咳窃

• 舍曲林的化学结构如下，体内过程符合药动学特征，只有极少量(＜0.2%)以原型从尿中排泄，临床上常用剂量50mg-200mg，每天给药一次，干甚功能正常的某患者服药后的达峰时间为5h，其消除半衰期为24h，血浆蛋白结合率为98%。单选题3.舍曲林与格列本脲(血浆蛋白结合率为99%，半衰期为6-12h)合用时可能弓|起低血糖，其主要原因是

  • A．舍曲林抑制了肝脏中代谢格列本脲的主要药物代谢酶槐裙酿恢勺仆掠泡它
  • B．舍曲林诱导了肝脏中代谢格列本脲的主要药物代谢酶浓享庭试留仔犬其
  • C．舍曲林对格列本脲的药效有协同作用彻译房冲遗愚店雁
  • D．舍曲林对格列本脲的药效有增敏作用驰薯摘讽辰粉浩
  • E．舍曲林与格列本脲竞争结合血浆蛋白死洲岂江旷迫妻

• 常用磷脂做载体材料的是

  • A．脂质体脆九苍逢忧屑迟纠鹰
  • B．纳米乳愧蒜误吹
  • C．微球择养秃春前鼠
  • D．微囊殃严
  • E．纳米粒我料芽世旗博宪河扭

• 下列药物中，需要在冷藏保存的是

  • A．对乙酰氨基酚片济颤用击授盗荷仔脉
  • B．注射用洛酰胺酶巷乌茶
  • C．注射用阿托品补原呈挣洗汁食卡什
  • D．红霉素软膏昂愚据旬
  • E．丙酸倍氯米松气雾剂偏面奉铲芳