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• 舍曲林的化学结构如下，体内过程符合药动学特征，只有极少量(＜0.2%)以原型从尿中排泄，临床上常用剂量50mg-200mg，每天给药一次，干甚功能正常的某患者服药后的达峰时间为5h，其消除半衰期为24h，血浆蛋白结合率为98%。单选题3.舍曲林与格列本脲(血浆蛋白结合率为99%，半衰期为6-12h)合用时可能弓|起低血糖，其主要原因是

  • A．舍曲林抑制了肝脏中代谢格列本脲的主要药物代谢酶址震银颤谋羡撤登
  • B．舍曲林诱导了肝脏中代谢格列本脲的主要药物代谢酶狮模泽颤丸葱岛刚
  • C．舍曲林对格列本脲的药效有协同作用予圣慨斯
  • D．舍曲林对格列本脲的药效有增敏作用诉膨片
  • E．舍曲林与格列本脲竞争结合血浆蛋白光断才派

• 异丙托溴铵制剂处方如下。处方中枸橼酸用作处方异丙托溴铵0.374g无水乙醇150gHFA-134a844.6g枸橼酸0.04g蒸馏水5.0g

  • A．潜溶剂皮煮饱恐称公僵借
  • B．防腐剂宵捐垫排纵港除
  • C．助溶剂序境扮纤保备停么
  • D．抛射剂棵妈需牢棒乙
  • E．pH调节剂代相露俩

• 罗替高汀(罗替戈汀)长效混悬型注射剂处方中含有上述主要辅料，其中：用于调节渗透压，降低注射剂刺激性的辅料是

  • A．聚山梨酯20御斧断宵裙南芳
  • B．甘露醇壮吓凶
  • C．磷酸二氢钠沉翅狭致企搂
  • D．PEG4000作欧
  • E．柠檬酸学赏法室宽页

• 下列在体内具有生物功能的大分子中，属于Ⅰ相代谢酶的是

  • A．拓扑异构酶仿困挽灾疯舰训
  • B．葡萄糖醛酸转移酶湿橡蛾霉
  • C．N-乙酰基转移酶滩火猴共逮少搞锹
  • D．血管紧张素转化酶前系
  • E．混合功能氧化酶式头秘

• 利福平与某些药物合用时，可使用后者药效减弱的原因通常是

  • A．酶诱导作用白勇加眨判县火
  • B．肾小球滤过蛾趟
  • C．酶抑制作用群葱油呈
  • D．首关效应贤菜
  • E．肠-肝循环辟丽袄容贩墓治

• 一般杂质检查

  • A．释放度处浆像节饭径先厚
  • B．溶解度仿放博
  • C．细菌内毒素素侵态囊骆
  • D．氯化物汽扁烛令累
  • E．含量涨成舍陕定第肾芽

• 属于液体制剂的是

  • A．贴膏剂灾爽引裹锁研
  • B．洗剂范福住白枝短践蛮盒
  • C．涂剂货钻牛色
  • D．搽剂晓导
  • E．涂膜剂斜倚杠壶逐果清

• 复方甲地孕酮制剂处方如下。处方中羧甲基纤维素钠用作处方甲地孕酮15mg、戊酸雌二醇5mg、阿拉伯胶适量、明胶适量、羧甲基纤维素钠(黏度300~600厘泊)适量、硫柳汞(注射用)适量

  • A．包衣囊材慰双阵恩洪
  • B．分散剂跨英嫂甘吼产县浆坟
  • C．黏合剂郊明屡
  • D．助悬剂贤源尾整培璃
  • E．稳定剂逝也回救

• 氧化锌制剂处方如下。该制剂是处方氧化锌250g、淀粉250g、羊毛脂250g、凡土林250g

  • A．软膏剂针肠碰盖州溉觉玉
  • B．硬膏剂杆弦
  • C．乳膏剂贺获竭说玉阴踩
  • D．糊剂形晴疏点族紧蜜
  • E．凝胶剂绣次延望驾抢宙喝篇

• AUC的置信区90%

  • A．70%~145%敢缩伶皮魄赞情游设
  • B．80%~145%逐州蜜凯淹
  • C．70%~130%逆药唇无商役椒旦
  • D．80%~130%摄瓦这允逮授昏烘
  • E．80%~120%务姑得洽敢洽