您可能感兴趣的相关话题

• 在生物等效性评价中，用于检验两种制剂AUC成Cmax间是否存在显著性差异的方法是

  • A．酶诱导作用店滥滚铁叠悲舍亡拐
  • B．系统适用性试检林跪好抓
  • C．非参数检验法衣劣轧属问拆乳禽杰
  • D．限量检查法八乙泰呼露让肥蚕椅
  • E．方差分析训孩持故鞭吵

• 特殊项检查

  • A．释放度刊蓄坛斗虏捐伏齿
  • B．溶解度弦枪
  • C．细菌内毒素铁露洁乎勇末军
  • D．氯化物臭疗
  • E．含量蔬般

• 慢乙酰化代谢患者使用异烟肼治疗肺结核时，会导致体内VB6缺乏，易发生的不良反应是

  • A．肝坏死师件熄与码
  • B．溶血滥垒辟荣岂晴
  • C．系统性红斑狼疮榜离劈呼栗蓄氏
  • D．多发性神经炎奔眯草暂洒傍穷木
  • E．呼吸衰竭灵撕用辟崇田罐明

• 药物安全范围

  • A．ED95-LD5人样撕双
  • B．ED5-LD95线蒙西错耽饿平
  • C．ED1-LD99.梯静扑钻猫煮扁吉麻
  • D．ED99-LD1或参傲禽讨留桐庆熔
  • E．ED50-LD50明观娘巩址支漫静

• 口服液体制剂中常用的潜溶剂是

  • A．聚山梨酯80犁犹欺让水
  • B．乙醇垄浸戏赢事益
  • C．苯甲酸投浇炕丧诚
  • D．乙二胺毁昆长
  • E．羟苯乙酯聪刑且浊

• 非索非那定为H1受体阻断药，适用于减轻季节性过敏性鼻炎和慢性特发性荨麻疹引起的症状。下列关于非索非那定结构和临床使用的说法，错误的是

  • A．具有较大的心脏毒性忆睛揪福狱刮携搅肚
  • B．为特非那定的体内活性代谢产物炎狠调陈覆扭美
  • C．分子中含有一个羧基剥昌嗓简
  • D．不易透过血脑屏障，因而几乎无镇静作用肉鸟会铲
  • E．口服后吸收迅速叔窝帝雁笔

• 剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生的不良反应属于

  • A．停药反应蒜偷倦富近牙审眉
  • B．毒性反应芽引尖睡挡孟市成泛
  • C．后遗效应早满欧
  • D．继发反应报励挠奶
  • E．特异质反应汪蜘增言胞伙

• 关于生物等效性研究的实施与样品采集的说法，正确的是

  • A．通常采用受试制剂和参比制剂的单个最低规格制剂进试验凉雾晚东友
  • B．从0时到最后一个样品采集时间的曲线下面积与时间从0到无穷大的AUC之比通常应当大于70%猴狠枪题絮应欧号囊
  • C．整个采样时间不少于3个末端消除半衰期纤迁摇线俊扮同削最
  • D．受试制剂与参比制剂药物含量的差值应小于2%仰占霜忠债炊峰乡
  • E．一般情况下，受试者试验前至少空腹8小时谈静额庭鼓钟决

• 有苯二氨结构引入三氮唑环，活性和药理作用都增强的是

  • A．辅胡层匪情锤
  • B．莲候区必用
  • C．俯搂捎
  • D．商薄健招畏独庄
  • E．泰煤悼

• 关于非甾体抗炎药布洛芬结构和应用的说法，错误的是

  • A．S-异构体的代谢产物有较高活性川氧封
  • B．S-异构体的活性优于R-异构体元愈后贩贤需
  • C．口服吸收快，Tmax约为2小时漫挪恭扇铃
  • D．临床.上常用外消旋体朗秧没
  • E．R-异构体在体内可转化为S-异构体观吴软积债菠虚黄匆