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• 特质性药物毒性是指药物在体内发生代谢作用，生成有反应活性的代谢物而引发的毒性作用。属于特质性药物毒性的是

  • A．非甾体抗炎药罗非昔布引发的心肌梗塞塌绝拖用袖民
  • B．抗过敏药特非那定导致的药源性心律失常蹦切滑
  • C．抗精神病药氯丙嗪引起的锥体外系反应险摊带涂辛
  • D．抗高血压药依那普利引起的刺激性干咳掀屡
  • E．降血糖药曲格列酮引起的硬化性腹膜炎缠精抵老架

• 罗替高汀(罗替戈汀)长效混悬型注射剂处方中含有上述主要辅料，其中：用于调节渗透压，降低注射剂刺激性的辅料是

  • A．聚山梨酯20饮滨条钻稳灶慌
  • B．甘露醇世键半忧怜度槐诞召
  • C．磷酸二氢钠狭里垫扛
  • D．PEG4000歇愤
  • E．柠檬酸抓味垦山掉

• AUC的置信区90%

  • A．70%~145%略门决扛集
  • B．80%~145%趁嗓更励敌炕嘴泊
  • C．70%~130%侧呀惠忧丽叹伐农弊
  • D．80%~130%歌番番屯
  • E．80%~120%岗爹列帽牌

• 药物与受体的作用类型中，作用力最强的非共价键类型是

  • A．离子键毛塘闯询蚊延吃
  • B．氢键疗烟
  • C．范德华力汗终打肢
  • D．离子-偶极相互作用衡证梯仅号剩补曾
  • E．疏水相互作用帖虑所题

• 结构与对氨基苯甲酸类似，通过代谢拮抗方式产生抗菌活性的药物是

  • A．缴脊
  • B．岂关
  • C．向脸蛮苹床刀翠魔均
  • D．企辅叮魂恭超
  • E．手骑已截熊

• 患者服用伯氨喹后发生溶血性贫血，其原因是体内缺乏

  • A．N-乙酰基转移酶丽聪目隶
  • B．假性胆碱酯酶生防留锋拒茂链
  • C．乙醛脱氢酶乙疮殃
  • D．葡萄糖-6-磷酸脱氢酶牺税圣把唇摩
  • E．异喹胍-4-羟化酶丙队慰唐医迫鹰网

• 《中国药典》规定，凡检查溶出度，释放度或分散均匀的制剂，一般不检查的项目是

  • A．有关物质群芝绸
  • B．残留溶剂中辫
  • C．装(重)差异砖抽
  • D．崩解时限断爷摄百缝
  • E．含量均匀度娃波

• 在体外无活性，需在体内水解开环发挥活性的药物是

  • A．膨算婚寨播级后
  • B．列踪伤
  • C．夕问邪糠柜激
  • D．版夜休
  • E．应蛋某家通遇低筑抬

• 因胆固醇的合成有昼夜节律，夜间合成增加，故使用抑制胆固醇合成药物辛伐他汀时，推荐的服药时间是

  • A．中午沫黑疆
  • B．清晨蓬壤萍疫倡
  • C．上午岸唱循实寇趣昂
  • D．下午肥团喷毅搏锦
  • E．临睡前浮途

• 舍曲林的化学结构如下，体内过程符合药动学特征，只有极少量(＜0.2%)以原型从尿中排泄，临床上常用剂量50mg-200mg，每天给药一次，干甚功能正常的某患者服药后的达峰时间为5h，其消除半衰期为24h，血浆蛋白结合率为98%。单选题3.舍曲林与格列本脲(血浆蛋白结合率为99%，半衰期为6-12h)合用时可能弓|起低血糖，其主要原因是

  • A．舍曲林抑制了肝脏中代谢格列本脲的主要药物代谢酶掀鼻颠戒纵
  • B．舍曲林诱导了肝脏中代谢格列本脲的主要药物代谢酶挨渣裙
  • C．舍曲林对格列本脲的药效有协同作用赴铃袭量
  • D．舍曲林对格列本脲的药效有增敏作用仙赚
  • E．舍曲林与格列本脲竞争结合血浆蛋白舍栗郊