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  • A．氯米帕明宴谷先识
  • B．阿米替林汪烟乳佳醋
  • C．氟西汀览慨梢碰坑拖考
  • D．西酞普兰塔牢樱
  • E．帕罗西汀拌选零阵值白

• 药物的拮抗作用包括

  • A．生化性拮抗广费挂毯士悟笛剂询
  • B．生理性拮抗害泻送被悦
  • C．药理性拮抗良傍
  • D．化学性拮抗勤亏反愉
  • E．物理性拮抗般条宣汁贪贷朝注流

• 磺胺类抗菌药的主要排泄途径是

  • A．乳汁排泄艘翁毛直挪匠肾
  • B．唾液排泄弟鹿并喘寺颜耍
  • C．汗液排泄条朋赌定杠撤律
  • D．胆汁排泄匙数劫齐骗枣科
  • E．尿液排泄枯查武悦皆淘风青门

• 通过影响机体转运体而产生药理作用的药物是

  • A．呋塞米哄筒尖偷
  • B．利多卡因涨酱董来川找救证
  • C．卡托普利果举读返
  • D．地西泮象析贺凳寸拿阴弓
  • E．普萘洛尔勿念侦芒川往

• 关于药物含量测定的说法错误的是

  • A．含量限度是指按规定方法检测有效物质含量的允许范围军梯庸
  • B．药物含量测定不允许使用除《中国药典》规定方法之外的其他方法限华格鸭遣卸屑狂摧
  • C．采用化学方法测定含量的药物，其含量限度用有效物质所占的百分数表示孟完些猪十
  • D．采用生物学方法测定效价的药物，其含量限度用效价单位表示火虽溉悼
  • E．原料药物的含量限度未规定上限时，系指含量不超过101.0%促烛捎鸡膨宽冷

• 在体内因阻断hERG钾通道，可诱发室性心率失常而撤市的药物是

  • A．阿司咪唑尼悠旦馅委清遥堡耐
  • B．丙米嗪编酱答川
  • C．文拉法辛假及更
  • D．普拉洛尔逼忠哥扭沙独慰候御
  • E．尼卡地平望裁仰损航续披

• 由于血管紧张素转换酶（ACE）基因的插入/缺失多态性而影响其疗效的药物是

  • A．伯氨喹性足馒却丧
  • B．琥珀胆碱援塘焦报缠
  • C．异烟肼姜皆是堵密
  • D．氯沙坦宫岸尊
  • E．依那普利凝电歇嗽殖芒腰

• 吗啡化学结构如下，关于其结构与临床使用的说法，错误的是

  • A．具有多氢菲环结构的生物碱，常制成盐类供临床使用豪签荐也
  • B．3位酚羟基甲基化得到可待因，具有镇咳作用赵晚药森迎株摩
  • C．是两性化合物，3位的酚羟基显弱酸性，17位的N-甲基叔胺显弱碱性缠搬涂虏苍坑
  • D．3位酚羟基在体内与葡萄糖醛酸结合,口服生物利用度高仁姓塔尝寨
  • E．在酸性溶液中加热会生成阿扑吗啡，具有催吐作用治厌缓途颗

• 对乙酰氨基酚经口服后在肠道吸收迅速，Tmax为0。处方中的羟苯丙酯和羟苯乙酯的作用是

  • A．矫味剂懂宇披
  • B．解毒剂遣仙
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  • D．pH调节剂论味祖早判烫僚
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• 酮洛芬在生物药剂学分类系统中属于第Ⅳ类，其特点是

  • A．高溶解度、高渗透性谜弟
  • B．低溶解度、低渗透性裙械比祝等潮恋病
  • C．低溶解度、低解离性槽帖
  • D．低溶解度、高渗透性武半犹惠榴裹翅
  • E．高溶解度、低渗透性胸狡