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• 某药物制剂给药后，药物的消除速率常数是0（如图）根据图示分析，该药物制剂可能的口服剂型是

  • A．缓释片席矮抓钥陆养
  • B．控释片朴抽纹艇刃昌桨康
  • C．肠溶片肃竭瓶宿从俭获出秧
  • D．舌下片罚落咱穴
  • E．薄膜包衣片污擦呼

• 药物分子与靶标的键合方式中，作用强而持久的是

  • A．离子键结合腐唱既你枯
  • B．共价键结合敬讨时辆份贿灭穴
  • C．氢键结合闲覆蒜穴
  • D．离子-偶极结合首羞猪岭倘屯
  • E．范德华力结合卷坝幼皂歌赶零

• 胆酸在小肠上段吸收的转运方式为

  • A．易化扩散稳铲间凶站粪延
  • B．主动转运室和肥宾侍晌易勾
  • C．膜孔滤过盾桥额泥寸瓶得
  • D．膜动转运伏享
  • E．简单扩散古伴渠辜菜

• 原料药中常需检查的一般杂质是

  • A．熔点嫁膜黄睁庭喝汽损
  • B．有关物质赚镜姓缸箭折功忘
  • C．含量均匀度恒龄化卸罗薄济
  • D．干燥失重袍钟辆在使臣查律内
  • E．溶解度酷束竭扯两范烦损苍

• 关于单室模型静脉滴注给药的说法，正确的是

  • A．血药浓度达稳态后，加快滴注速率，血药浓度又会重新上升并趋于稳定路防理晌贱救席
  • B．滴注开始时，药物的消除速率大于给药速率听涌兴惹脏球犹
  • C．滴注速率越大，达到稳态血药浓度的时间越短莫障酱赢虽辣储蛛
  • D．达到稳态血药浓度的75%所需要的滴注时间是3个生物半衰期沟个吗
  • E．可通过减慢滴注速率的方式降低药物的消除速率芬恳熟叼暗敲缝哲

• 当仿制药处方辅料不影响药物吸收时，可以豁免人体生物等效性试验的剂型是

  • A．普通片剂或胶囊剂田吨寿桥羡鬼匆识
  • B．口服混悬剂捆废馆饮蚀罚
  • C．延迟释放制剂码殃众礼奥翼
  • D．缓释制剂蚁睁西饶送勾愁
  • E．口服溶液剂龄祖婆旺迷夫

• 在体内可发生N-脱烷基化反应产生活性代产物的抗抑郁药物有

  • A．氯米帕明须汉算垒
  • B．阿米替林双径盐争蚁
  • C．氟西汀赢倚塘败纸坛着
  • D．西酞普兰奶除万
  • E．帕罗西汀掀槽钩喇河

• 乳剂在放置过程中可能会出现下列现象，不影响质量的是

  • A．分层与絮凝陶脆奴酱竿跑
  • B．分层与合并变芦桐趣嘉
  • C．合并与转相宗兽刃脚
  • D．破裂与转相戏晕悉轮枣橘轿瓣
  • E．转相与酸败缘酱股贡咽打

• 由于血管紧张素转换酶（ACE）基因的插入/缺失多态性而影响其疗效的药物是

  • A．伯氨喹牵厉采阿宰剂要
  • B．琥珀胆碱侦肚
  • C．异烟肼星画奥
  • D．氯沙坦称用嚷荡畅乔
  • E．依那普利照物羞

• 处方中不含乙醇，既可内服又可外用的制剂是

  • A．碘甘油邪疲鱼低
  • B．薄荷醑概忠歇纽拆旗暖
  • C．地高辛口服液拾甩娇斩书耐瓦壶
  • D．复方磷酸可待因糖浆糖练核毛脚羡厌
  • E．薄荷水晒煤臣僚鸣凑现装