您可能感兴趣的相关话题

• 结构中含有6羟基1，2，4三嗪-5酮杂环的药物是

  • A．头孢克洛检鲜
  • B．氨苄西林窗我袭
  • C．头孢呋辛缸果嚼产
  • D．阿莫西林谎悄汗政勇
  • E．头孢曲松顺量宾骑抗颈德较

• 抑制花生四烯酸代谢过程的环氧酶途径而不抑制脂氧霉途径，造成白三烯增多而引发哮喘的药物是

  • A．普萘洛尔轨汪哥壶
  • B．阿司匹林别息俊
  • C．毛果芸香碱臣暗待惑早斧
  • D．利多卡因贵舟疗窗兄逃勤熄
  • E．地塞米松惜桨震辟

• 关于影响药物吸收的说法正确的是

  • A．胃是被动吸收药物的主要吸收部位悟考配
  • B．核黄素在十二指肠主动吸收，与促胃肠动力药同服时，其吸收会增加务者圣缠
  • C．生物药剂学分类系统Ⅱ类药物具有低溶解性特点，可通过增加药物脂溶性改善吸收疮越回爹击烧览
  • D．一般认为口服剂型的生物利用度顺序为：混悬液＞胶囊＞包衣片＞分散片刑宵农岛
  • E．难溶性酸性药物制成钠盐后可改善溶解度，其口服吸收会增加摊肿办寿冠器

• 药物分子与靶标的键合方式中，作用强而持久的是

  • A．离子键结合饮戚蛛德呼钩
  • B．共价键结合端倒兼指芽姥
  • C．氢键结合武猴
  • D．离子-偶极结合堵游棵
  • E．范德华力结合柜毛燃滋响

• 根据药物的化学结构判断，属于长效β2受体激动剂的药物是

  • A．沙美特罗奶桑渣灯
  • B．福莫特罗尖扯伙旁幼徐厕煤亦
  • C．丙卡特罗望程鹊客灭坑演没凝
  • D．沙丁胺醇明耗奉甘垃在殿
  • E．异丙肾上腺素麦魄暮狭记侦

• 结构中含有氨基甲酸酯片段的药物是

  • A．头孢克洛脚码亿
  • B．氨苄西林送乱闯跳顷涉坦累
  • C．头孢呋辛着丈漠奥裹刀例黎
  • D．阿莫西林返冠树抗朱氧朱
  • E．头孢曲松遭友洪

• 主要用于评价吸收速度是否生物等效的药物动力学参数是

  • A．Tmax克挪凶下奴票咐
  • B．波动度贤九肩巡炉命
  • C．绝对生物利用度纷营喊继适佳幻腊
  • D．Css鲜掩继律剂
  • E．相对生物利用度棚返抚旗项广袭选

• 处方中含高浓度乙醇的制剂是

  • A．碘甘油架息哗踏粥醒沫
  • B．薄荷醑舞散货思扇洽
  • C．地高辛口服液姐凭津
  • D．复方磷酸可待因糖浆位脑浑狡战
  • E．薄荷水双牢贼副证轮

• 通过影响机体转运体而产生药理作用的药物是

  • A．呋塞米尼逢
  • B．利多卡因翁销
  • C．卡托普利宅费编显
  • D．地西泮芹责红帘泛毁借她
  • E．普萘洛尔闻照

• 分子中含有苯并咪唑基团和羧基，对AT1受体的亲和力显著高于AT2受体的药物是

  • A．替米沙坦损衣鞋喘孤叔仙似
  • B．氯沙坦宫直器碌窑松武威
  • C．依普罗沙坦私飞秒诚
  • D．厄贝沙坦折鄙晨捧制缓镇
  • E．缬沙坦笼边俱