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• 甲是某医疗机构药剂科工作人员，具备执业药师资格。乙是甲的大学同学，担任一家药品批发企业销售经理，同时于2016年3月开办了一家药品零售企业，担任法定代表人兼企业负责人。2019年7月起，乙租用甲执业药师职业资格证书，注册在该药品零售企业，任质量负责人。2021年1月，所在地药品监督管理部门根据举报查实，确认乙开办药品零售企业存在执业药师“挂证”行为。经查，自2019年7月至2021年1月，乙每月支付甲2000元，共计支付3.8万元。该零售药店在此期间共计销售所得154.6万元，其中乙个人所获收入20万元。乙开办的药品零售企业存在执业药师“挂证”行为，适用罚则正确的是

  • A．按无证经营药品情形进行处罚绸骨博
  • B．按执业药师不在岗未挂牌告知的从重情形进行处罚伶沿份王村舅腐
  • C．按提供虚假证明材料骗取《药品经营许可证》情形进行处罚坊悉
  • D．按违反《药品经营质量管理规范》情形进行处罚狐寺营符

• 据《药品医疗器械飞行检查办法》，关于药品飞行检查启动和实施的说法错误的是

  • A．药品监督管理部门接到投诉举报的，可以开展飞行检查岛茄健尘正
  • B．药品监督管理部门派出的检查组，应当由2名以上检察人员组成控条叹闻择
  • C．检察人员到达检查现场后，应当出示相关证件和执法证明文件句致舌呜瞧女凡
  • D．被检查单位应当立即暂停生产经营活动，以配合药品飞行检查支想型泛北绩蛛蜘腊

• 根据《药品召回管理办法》，关于药品召回的说法，错误的是

  • A．药品上市许可持有人是药品回的责任主体梅折坐仪宇境聋方
  • B．对于使用后可能起严重健康危害的药品，应当实施三级召回脊袖泄府姥姑
  • C．药品经营企业应当协助药品上市许可持有人履行召回义务争乒的垂
  • D．进口药品需要在境内进行召回时，由进口的企业负责具体实施梨梅概铃佳迈

• 承担药品追溯系统建设主要责任的是

  • A．药品使用单位丢醋听
  • B．药品上市许可持有人叉兔
  • C．药品经营企业刻拳告肺子商尿
  • D．国家药品监督管理部门状块

• 要求具有药学或者医学、生物、化学等相关专业中专以上学历或者具有初级以上专业技术职称的岗位是

  • A．药品养护妄锯什咐堤个得其
  • B．药品采购周壶遍
  • C．药品销售吐鱼徒堪
  • D．药品质量管理时顺通给果夫叠

• 根据下列部门的主要职责，配合相关部门进—步加强互联网药品广告管理，大力整治网上虚假违法违规信息，依法查处发布虚假违法广告信息等的违法违规网站的部门是

  • A．市场监督管理部门子整袖说舞捆
  • B．商务部门喂济明移全次哭湿
  • C．公安部门币测谷屑愧唤
  • D．互联网信息管理部门辫企属闸

• 某县药品监督管理部门对当地一家药品零售企业（经营范围：化学药、生物制品、中成药、中药饮片）进行日常检查的过程中，发现其人员包括：法定代表人甲：具备执业药师资格（药学），2015年开办该药品零售企业，注册的执业单位为该药品零售企业。执业药师（中药学）乙：具备执业药师资格（中药学），注册在该药品零售企业。店员丙：某大专院校药学专业毕业后一直在该药品零售企业工作。检查当日上午，甲与乙外出参加继续教育，丙在岗。检查期间，有消费者丁到店，向丙表示欲购买罗红霉素片1盒（生产企业为国外某制药有限公司，2020年8月获批在中国上市），甲类非处方药通便灵胶囊1盒，但因时间匆忙，没来得及前往医院就诊开具处方。关于丁购买罗红霉素片和通便灵胶囊的需求，丙的做法正确的是

  • A．告知丁由于执业药师不在岗，不能销售罗红霉素片，但可以销售通便灵胶囊渔满酷
  • B．告知丁罗红霉素片需凭处方销售，因此不能销售罗红霉素片，但可以销售通便灵胶囊浩播嗓们停遭听
  • C．告知丁罗红霉素片需凭处方销售，通便灵胶囊为甲类非处方药，由于执业药师不在岗，因此均不能销售付型怎旧戚绕遮
  • D．将罗红霉素片和通便灵胶囊销售给丁，并要求其当天下午补交处方给甲审核蜘卸恢示违执

• 下列关于罂粟壳管理的说法，正确的有

  • A．处方颜色为淡黄色，保存1年备查肿浇消
  • B．成人一次的常用量为每天3～6克锐岭战陕密淹悲老筑
  • C．每张处方不得超过3日用量，连续使用不得超过7日支律故候滴赖敬看移
  • D．不得单方发药，调配处方时必须凭有麻醉药处方权的执业医师签名的处方吴捐泄姨

• 执业药师职业资格考试成绩管理的一个周期是

  • A．4年顿洲蔑减政密简响
  • B．1年士漂势灰
  • C．2年头笼尿田蝴矩弃宴厌
  • D．5年闲先金瓦

• 药品生产企业甲多年来专门从事第二类精神药品注射剂A的化学药品生产。甲招聘平面设计师赵某，负责产品文字和包装设计。赵某对A药品设计广告策划案，准备了完整的药品广告申请材料，拟向所在地省级药品监督管理部门递交申请。药品监督管理部门监督检查发现，在库储存的多批次A药品说明书漏印“精神药品”专用标识，甲承认已售出部分相关批次药品并被医疗机构使用。经药品监督管理部门认定，甲漏印“精神药品”专用标识属于情节严重情形，应当给予的行政处罚为

  • A．处2万元以上20万元以下的罚款删终洽裹蒙列
  • B．处应召回药品货值金额五倍以上十倍以下的罚款暗残誉滤誉坐
  • C．责令企业改正，给予警告篇盘融流贷和黄捏
  • D．吊销药品注册证书晕广扫冲贿眼