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• 5%葡萄糖注射液属于

  • A．仍按现行规定采购药品惧惩怠叉枝缴
  • B．直接挂网采购药品胞填葬填
  • C．谈判采购药品贝遣踏裳导夜录饮
  • D．国家定点生产药品坝斤凝撤膜

• 某县药品监督管理部门对当地一家药品零售企业（经营范围：化学药、生物制品、中成药、中药饮片）进行日常检查的过程中，发现其人员包括：法定代表人甲：具备执业药师资格（药学），2015年开办该药品零售企业，注册的执业单位为该药品零售企业。执业药师（中药学）乙：具备执业药师资格（中药学），注册在该药品零售企业。店员丙：某大专院校药学专业毕业后一直在该药品零售企业工作。检查当日上午，甲与乙外出参加继续教育，丙在岗。检查期间，有消费者丁到店，向丙表示欲购买罗红霉素片1盒（生产企业为国外某制药有限公司，2020年8月获批在中国上市），甲类非处方药通便灵胶囊1盒，但因时间匆忙，没来得及前往医院就诊开具处方。关于丁购买罗红霉素片和通便灵胶囊的需求，丙的做法正确的是

  • A．告知丁由于执业药师不在岗，不能销售罗红霉素片，但可以销售通便灵胶囊慨昂牛呼锄枯
  • B．告知丁罗红霉素片需凭处方销售，因此不能销售罗红霉素片，但可以销售通便灵胶囊明徒
  • C．告知丁罗红霉素片需凭处方销售，通便灵胶囊为甲类非处方药，由于执业药师不在岗，因此均不能销售拐视狼罚跌史滴价
  • D．将罗红霉素片和通便灵胶囊销售给丁，并要求其当天下午补交处方给甲审核例岗羞柿耳带堤洪炮

• 冷藏药品配送企业在运输冷藏药品时，对配送过程中的冷藏药品温度数据记录的频率是

  • A．每5分钟至少一次质篇妨默仓骨冰秀
  • B．每1分钟至少一次隙优棵蝇样正丸讽怕
  • C．每2分钟至少一次矩款肤蛛叨轨
  • D．每30分钟至少一次仇职括沸真昌桐

• 执业药师职业资格考试成绩管理的一个周期是

  • A．4年古战仰好艘洽迹
  • B．1年京购
  • C．2年颈茄增悦演
  • D．5年椒迁容

• 药品零售企业应当按照GSP的要求，以促进人体健康为中心，开展药学服务活动，下列关于药品零售企业药学服务的说法，错误的是

  • A．执业药师应当向个人消费者提供用药咨询，处方、审核、调配、核对、用药指导等药学服务蚀鸭姑鸽问赢滥职
  • B．药品零售连锁企业总部的企业负责人是企业药学服务质量的主要负责人抹勒鱼革锁漆答
  • C．销售毒性中药品种时，执业药师应当做到计量准确，不得超出规定的剂量嫩故奏青扛巴
  • D．执业药师应当接受相关法律法规，药品知识等内容的岗前培训，并在《药品经营许可证》许可周期内接受不少于一次的继续培训痒拘译

• 属于三级保护药材的是

  • A．山茱萸纪造振攻梨胃完
  • B．羚羊角挎鞭灾旬
  • C．人参搅竿劝伤滴冲
  • D．金银花罩易叔电挪欠追新

• 关于疫苗上市许可持有人的说法，错误的是

  • A．应当采用信息化手段如实记录生产、检验过程中形成的所有数据锄熄惑库抬吨乐
  • B．应当承担药品上市许可持有人主体责任，保证疫苗质量，不得委托生产腹垂锅
  • C．法定代表人、主要负责人应当具有良好信用记录膨新犹抹九库唉猾
  • D．应当按照规定对疫苗生产全过程和疫苗质量进行审核、检验迎歪

• 某省药品监督管理部门在对辖区内药品批发企业甲（经营范围不包括中药饮片）实施监督检查时，发现甲的仓库储存作业区内存放有约2000套印有生产企业名称的为邻省中药饮片生产企业乙的中药饮片包装袋，以及已完成包装袋封口的500余袋印有生产企业名称的为乙的疑似“中药饮片”半成品，现场有加工中药材的痕迹。甲的采购人员交代，加工“中药饮片”的原料药材系采购自本省中药材专业市场商户丙的中药材初加工产品，经仓库养护员直接套袋完成包装：甲的销售人员交代，约有20袋上述“中药饮片”成品销售给了本省的丁药品零售企业。就有关情况，甲所在地省级药品监督管理部门与邻省药品监督管理部门进行了沟通。经邻省药品监督管理部门协查确认，乙确实存在向甲有偿提供其中药饮片包装袋的行为。对于甲在仓库内加工“中药饮片”的做法，药品监督管理部门认定的违法行为不包括

  • A．甲不具备中药饮片经营范围阿剪些五娇
  • B．甲不符合《药品生产质量管理规范》中关于中药饮片生产的要求疆滚
  • C．甲未依法持有《药品生产许可证》闲骡慨糊承助霜
  • D．甲未严格执行中药饮片炮制规范易朋蚀盛

• 关于《药品生产质量管理规范》（药品GMP）的说法，错误的是

  • A．药品GMP作为质量管理体系的一部分，是药品生产管理质量控制的基本要求乱魄傍绕范掘症绝森
  • B．药品生产企业应当将药品注册的要求，贯彻到原料采购、药品生产、控制、产品放行以及药品销售的全过程中院法相绸畅
  • C．药品生产企业应当确定需要进行的确认或者验证工作，以证明有关操作的关键要素能够得到有效控制锻学叔送
  • D．药品生产企业应当建立文件管理的操作规程，系统的设计、制定、审核、批准和发放文件比挡王锡脂厦纺

• 根据《药品管理法》，药品经营企业零售药品未正确说明用法、用量等事项，应当承担的法律责任是

  • A．责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，吊销药品经营许可证颜陕冶诊无
  • B．责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，责令停业整顿，并处5万元以上50万元以下的罚款安唐押铲活跟奇写
  • C．责令改正，给予警告；情节严重的，吊销药品经营许可证蜓辽垦牵胳哈蜂据
  • D．责令改正，给予警告；逾期不改正的，处5万元以上50万元以下的罚款从馆海诉