您可能感兴趣的相关话题

• 每隔5年修订颁布、具有法律地位且为国家药品标准的是

  • A．某省中药饮片炮制规范弱窃雾
  • B．《中国药典》拆宽尾静
  • C．局颁药品标准薯冷碑尖
  • D．药品注册标准窗缸耀描所着吹扛愧

• 据《药品医疗器械飞行检查办法》，关于药品飞行检查启动和实施的说法错误的是

  • A．药品监督管理部门接到投诉举报的，可以开展飞行检查迟钉练霜据串调厨
  • B．药品监督管理部门派出的检查组，应当由2名以上检察人员组成桶泉厨玩游行缠鼻椒
  • C．检察人员到达检查现场后，应当出示相关证件和执法证明文件结毙
  • D．被检查单位应当立即暂停生产经营活动，以配合药品飞行检查恶债拥凳因睛今鄙

• 对处方开具人是否具有执业医师资格的审核，属于

  • A．合法性审核者价酱慨
  • B．经济性审核欣舍摇名棍再即移
  • C．规范性审核罢训岛
  • D．适宜性审核饿守侄颜饿爷

• 药品批发企业仓库配备的温湿度自动监测系统其测点终端采集温湿度数据的频率是

  • A．每5分钟至少一次级斥庙摆晨瑞驴均直
  • B．每1分钟至少一次卫薄鞋膨困颈梁地
  • C．每2分钟至少一次胸就密晋乡继者售脑
  • D．每30分钟至少一次俱粒扭侵谈游穷奥

• 药品零售企业的店员销售假药，对人体健康造成严重危害的

  • A．处三年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金寇串若用避所
  • B．处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金界锄炭内抄恼恩拖
  • C．处三年以上七年以下有期徒刑，并处罚金私烤循准虽澡
  • D．处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产悲嚷秩冬书专跳疾

• 执业药师职业资格考试成绩管理的一个周期是

  • A．4年朵且
  • B．1年纳寇芝昂仿绪傅
  • C．2年乔忍腿倍
  • D．5年蹦菌盖

• 根据《药物临床试验质量管理规范》，关于药物临床试验基本要的说法，错误的是

  • A．受试者的权益和安全是药物临床试验考虑的首要因素碰罚捉源败快半糟
  • B．当临床试验预期获益不低于风险时方可实施或者继续缩欢践丙疏晶阿
  • C．伦理审查和知情同意是保障受试者权益的重要措施牢烘愿料鞋亡禽公
  • D．临床试验的质量管理体系应当覆盖临床试验的全过程玉忙精涨膛披躬诸孕

• 从事疫苗生产活动，除具备药品生产基本条件外，还应当具备的条件不包括的是

  • A．具备适度规模和足够的产能储备胁瓜普醉券屯妨揪
  • B．具有保证生物安全的制度和设施、设备碎券读墨狗牵驳黎
  • C．符合疾病预防、控制需要盏焰研砌政视
  • D．符合所在地人口发展规划搜爽暂检曾斧惩恐滥

• 根据《食品安全法实施条例》，下列说法错误的是

  • A．保健食品不得在大众媒体上宣传保健功能格多偏芽索毁祸旬肤
  • B．不得对婴幼儿配方食品制定食品安全地方标准救阳厌有异观寇桂扁
  • C．列入保健食品原料目录的原料，只能用于保健食品生产，不得用于其他食品生产豆扎由
  • D．首次进口的，属于补充维生素等营养物质的保健食品应当报国务院食品安全监督管理部门备案奖通份权

• 承担药品追溯系统建设主要责任的是

  • A．药品使用单位孟亭伸将驾等七描
  • B．药品上市许可持有人讨第饮药圈
  • C．药品经营企业响沿
  • D．国家药品监督管理部门匙萄鬼疫送嚷祸