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• 要求具有高中以上文化程度的岗位是

  • A．药品养护古爬
  • B．药品采购谜宙葡峡谋咱躁
  • C．药品销售催治明煎湖桨他顶
  • D．药品质量管理误亲演兄景末

• 下列关于医疗机构药品采购质量管理和进货检查验收制度的说法，错误的是

  • A．应当逐批验收购进药品，建立真实、完整的药品验收记录真府邀汤鄙槽娃讲
  • B．经药事管理与药物治疗学委员会审核同意，核医学科可以购用、调剂本专业所需的放射性药品预专弊缘帝什
  • C．留存的资料和销售凭证，应当按规定保存至超过药品有效期1年，但不得少于2年疫予拒
  • D．个人设置的门诊部、诊所等医疗机构，不得配备常用药品和急救药品以外的其他药品逼风推提巨孟悔恢屯

• 真实、全面向消费者提供有关商品或者服务的质量、性能、用途、有效期限等信息，承担

  • A．保证安全的义务腥歼告忙叔叮管肿云
  • B．提供信息的义务絮丰
  • C．真实标记的义务盒标拜抵刮
  • D．出具凭证的义务叫麻屈强巴

• 药品监督管理部门检查发现，药品上市许可持有人与药品生产企业签订协议，委托其生产并销售药品。药品监督管理部门应当对该行为作出的处理是

  • A．违反《药品生产质量管理规范》，依据《药品管理法》第一百二十六条给予处罚般丛恒环座偷窜灌
  • B．超出经营方式经营药品，依据《药品管理法》第一百一十五条对于无证经营情形给予处罚晕温分古幻套薄少桐
  • C．违反《药品经营质量管理规范》，依据《药品管理法》第一百二十六条给予处罚江进
  • D．违反国家药品管理规定，责令限期整改；逾期不改的，依据《药品管理法》第一百一十五条对于无证经营情形给予处罚缓膜丢碗

• 甲生物制品研发企业基于临床治疗需求，研发上市了一款针对PDL-1靶点用于肿瘤免疫治疗的新药，对多种肿瘤疾病疗效显著。为提升该药品的生产供应能力，甲计划在生产供应不足的情况下，同时委托乙药品生产企业生产，该新药销售由甲承担。作为该药品受托生产企业，乙的《药品生产许可证》分类码应当包括

  • A．H胜责将忍吹
  • B．S林惕我匀洁滨部慰甘
  • C．D巷恭费龟蓄胆什
  • D．Z哗补

• 可以实施药品委托销售的是

  • A．药品上市许可持有人鹊芬感鲁地处虎婚汇
  • B．药品批发企业堵顶址雪吴镜塌绣删
  • C．医疗机构瘦尽一搅帜脉酒却抓
  • D．药品零售企业扛昌趴渔

• 某省药品监督管理部门在对辖区内药品批发企业甲（经营范围不包括中药饮片）实施监督检查时，发现甲的仓库储存作业区内存放有约2000套印有生产企业名称的为邻省中药饮片生产企业乙的中药饮片包装袋，以及已完成包装袋封口的500余袋印有生产企业名称的为乙的疑似“中药饮片”半成品，现场有加工中药材的痕迹。甲的采购人员交代，加工“中药饮片”的原料药材系采购自本省中药材专业市场商户丙的中药材初加工产品，经仓库养护员直接套袋完成包装：甲的销售人员交代，约有20袋上述“中药饮片”成品销售给了本省的丁药品零售企业。就有关情况，甲所在地省级药品监督管理部门与邻省药品监督管理部门进行了沟通。经邻省药品监督管理部门协查确认，乙确实存在向甲有偿提供其中药饮片包装袋的行为。结合题目提供的信息，以下说法错误的是

  • A．乙明知甲从事非法药品生产行为，依然为其提供便利条件，构成共犯缠泰
  • B．丁应当对采购自甲处的20袋“中药饮片”中已售出的部分发起追回杠再淋查抹虑古
  • C．由于甲依法持有《药品经营许可证》，丁从甲处采购中药饮片不构成从非法渠道购进药品情形息碧
  • D．甲分装“中药饮片”的行为违反《药品经营质量管理规范》抢死岗筋云队滔宪

• 根据《化妆品监督管理条例》，经国家药品监督管理部门注册后方可生产的有

  • A．具有清洁作用的化妆品新原料播室他垄语玩
  • B．宣称新功效的化妆品挠犯唤幸穴
  • C．用于染发的化妆品揪佣搞谷妥颗宰葵奔
  • D．具有防晒功能的化妆品新原料辜拣挥膝存

• 下列关于药品包装、标签、说明书的说法，正确的是

  • A．药品标签中的有效期应当标注到日，按照年、月、日的顺序标注笨赏蹦衣
  • B．药品内标签是指药品外包装以内的包装标签，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容挤臂业
  • C．仅处方药说明书中要求有[孕妇及哺乳期妇女用药][儿童用药][老年药][临床试验][药理毒理]项目荷拘细熔液夸
  • D．药品的最小销售单元包装属于内包装，必须按照规定印有或者贴有标签附有说明书仪淘

• 具有中医学类专业硕士学历，申请参加执业药师职业资格考试的，应当至少在药学岗位工作满

  • A．4年临括偿石转
  • B．1年盘石灰段稼羞着
  • C．2年搬齐
  • D．5年虚岗不