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• 胃肠道吸收部位包括胃、小肠、大肠，其中以小肠吸收最为重要。影响胃肠道吸收的生理因素不包括

  • A．胃肠液的成分和性质倦缠哲
  • B．药物酸度系数（pKa）协药蹦牢带刷
  • C．胃排空速率侦带醒
  • D．胃肠道蠕动济严敲
  • E．食物中脂肪量葱虏
  • F．药物在胃肠道中的代谢盆鼠
  • G．药物分配系数改寻卧狗

• 关于药物主动转运，叙述错误的是

  • A．要消耗能量傍戚僻卖医试
  • B．可受其他化合物的干扰冰垄势赶他
  • C．有化学结构特异性叛荐驾靠抖
  • D．比被动转运更快达到平衡范棍催笨奖毙巷置
  • E．转运速度有饱和限制即细

• 关于胎盘的药物转运，叙述错误的是

  • A．人胎盘由多核细胞单层构成，从而形成药物进入胎盘的屏障警额转供拆别
  • B．胎盘的物质交换可通过被动扩散和转运体介导的主动转运进行对皆秧茫焰忌懒隔
  • C．游离型药物的脂溶性越大，越易透过胎盘屏障挽洲绕
  • D．妊娠后期，由于胎盘功能改变，绝大多数药物可透过胎盘进入胎儿体内慎够离
  • E．一旦药物通过胎盘屏障，则很难从胎儿转入母体垄渣

• 药物的生物转化和排泄速度可决定

  • A．不良反应的多少豪裹往贵赤
  • B．最大效应的高低扑抚
  • C．作用持续时间的长短潜徐历达
  • D．起效的快慢蜓咬声括
  • E．后遗效应的大小薯鞋校

• 利用治疗药物监测（TDM）对个体化用药方案进行调整时，需考虑的因素是

  • A．消除速率常数挪列艺艺序等阻获
  • B．血药浓度梨维晌师
  • C．最小有效浓度蛋锋单
  • D．最小中毒浓度法悲袜
  • E．肝、肾功能址党

• 某患者，静脉注射某抗生素，此药为一级消除的一室模型，消除速率常数为0.086625小时。单次给药后，消除该药99.2%所需要的时间是

  • A．28.6小时塘管圣秀蹈吞
  • B．35.8小时挣求
  • C．46.5小时配浆藏幕再咱茅所州
  • D．55.7小时讨逝讲晓栋刘妖第
  • E．64.3小时滨农抓楼西俩产预

• 某药物的半衰期为1.9小时，表观分布容积为100L，以150mg/h的速度静脉滴注。达95%稳态血药浓度，需要的时间是

  • A．1.5个药物消除半衰期（t）持罚宅晨稍慎症
  • B．2.6个t钳沉帜凡
  • C．3.8个t操蝶副城拔激
  • D．4.3个t恰瓦描旱毛林偷
  • E．5.2个t胖夜舌好抛

• 脑组织对外来物质有选择摄取的能力称为血-脑脊液屏障，其功能在于保护中枢神经系统，使具有更加稳定的化学环境。易通过血-脑脊液屏障的药物是

  • A．硫喷妥戚滥拐倘糊积伸毕传
  • B．戊巴比妥钠担狂霞现润质眼
  • C．青霉素洗视译
  • D．布洛芬冻顿僻园隆溪覆扇
  • E．氨苄西林翁扑镰至狸紫变

• 药物代谢涉及两类反应：Ⅰ相反应和Ⅱ相反应。Ⅰ相反应包括氧化、还原和水解3种，通常是脂溶性药物通过反应生成极性基团；Ⅱ相反应为结合反应，通常是药物或Ⅰ相反应生成的代谢产物结构中的极性基团与机体内源性物质反应生成结合物。药物在消化道的代谢相当普遍，其中肠内细菌代谢是主要的代谢过程，其代谢反应类型是

  • A．氧化反应艘缘修赶
  • B．还原反应下屑灭升
  • C．结合反应啦祸径打甚古
  • D．水解反应叙瞎寨安亡抛输科脑
  • E．分解反应呢雅赠津

• 药物在体内与葡萄糖醛酸、硫酸结合后可发生的变化是

  • A．水溶性增加己花喝荒捏
  • B．脂溶性降低于劣之阔旺孝河须
  • C．分子极性增加绵吸赢仍陪梁程
  • D．易从肾中排泄妹择
  • E．脂溶性增加殃决盗稻拘槽